1.一种利用如序列SEQ ID NO.1所示的A‑FABP基因作为溆浦鹅肥肝性状相关遗传标记的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在GenBank下载鹅A‑FABP基因序列，用Primer5.0设计引物，覆盖该基因外显子2至外显子3全部序列；

(2)以溆浦鹅基因组DNA为模板，PCR扩增，产物纯化，正向测序一个反应，获得如序列表SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；

(3)鉴定该基因上述所得序列的第186bp处是否存在C‑T突变，CC基因型溆浦鹅肝重高于CT和TT型个体。