1.一种检测循环肿瘤细胞药物敏感性的方法，其特征在于所述方法使用EpCAM抗体和EGFR抗体特异性识别待测样品中的循环肿瘤细胞，获得处理过的待测样本；所述处理过的待测样本富集了抓捕的循环肿瘤细胞。

2.如权利要求1所述的检测肿瘤细胞药物敏感性的方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：使用所述EpCAM抗体和所述EGFR抗体特异性识别待测样品中的循环肿瘤细胞后；加入携带有抗EpCAM抗体和抗EGFR抗体的二抗磁珠，然后磁力吸附，洗脱细胞，获得处理过的待测样本；所述处理过的待测样本中含有循环肿瘤细胞与磁珠、EpCAM抗体和EGFR抗体结合成为的循环肿瘤细胞复合体。

3.如权利要求1或2所述的检测肿瘤细胞药物敏感性的方法，其特征在于所述方法还包括以下步骤：使用微流控芯片筛除所述处理过的待测样本中非特异淋巴细胞和保留循环肿瘤细胞复合体，然后使用微流控芯片实时监测循环肿瘤细胞复合体，获得循环肿瘤细胞药物敏感性结果。

4.如权利要求3所述的检测肿瘤细胞药物敏感性的方法，其特征在于所述微流控芯片包括第一流体入口通道、第一流体出口通道、第二流体入口通道、第二流体出口通道和颗粒保留结构，所述第一流体入口通道、所述第一流体出口通道、所述第二流体入口通道和所述第二流体出口通道末端都连接到所述颗粒保留结构；液体试剂由第一流体入口通道或第二流体入口通道进入到所述颗粒保留结构中，由第一流体出口通道或第一流体出口通道由所述颗粒保留结构流出所述微流控芯片；通过外部的监测仪器可以实时监测所述颗粒保留结构中的细胞。

5.如权利要求4所述的检测肿瘤细胞药物敏感性的方法，其特征在于外部的监测仪器选自显微镜和/或荧光监测仪器。

6.如权利要求4所述的检测肿瘤细胞药物敏感性的方法，其特征在于所述使用微流控芯片筛除所述处理过的待测样本中非特异淋巴细胞和保留循环肿瘤细胞复合体的步骤为：通过显微镜监测所述颗粒保留结构，当看到循环肿瘤细胞复合体时，在第一流体入口通道加入液体或第一流体出口通道吸出液体，控制所述微流控芯片中液体的流速，使得非特异淋巴细胞通过第一流体出口通道流出所述微流控芯片，而循环肿瘤细胞复合体停留在所述颗粒保留结构，当看到循环肿瘤细胞复合体停留在所述颗粒保留结构未发生移动达十五分钟后，即认为循环肿瘤细胞复合体已经固定在所述颗粒保留结构中。

7.如权利要求4所述的检测肿瘤细胞药物敏感性的方法，其特征在于所述使用微流控芯片实时监测循环肿瘤细胞复合体的步骤为：通过显微镜监测所述颗粒保留结构，通过第二流体入口通道加入标记有荧光信号的药物溶液，获得循环肿瘤细胞药物敏感性结果。

8.如权利要求4所述的检测肿瘤细胞药物敏感性的方法，其特征在于所述微流控芯片的所述第一流体入口通道、所述第一流体出口通道、所述第二流体入口通道、所述第二流体出口通道和颗粒保留结构通道里含有大量亲水性材料。

9.如权利要求1或2所述的检测肿瘤细胞药物敏感性的方法，其特征在于所述待测样品为外周血、胸腔积液。

10.如权利要求1所述的检测肿瘤细胞药物敏感性的方法，其特征在于所述方法的操作步骤包括：

步骤(1)循环肿瘤细胞抓捕：使用EpCAM抗体和EGFR抗体，特异性识别待测样品中的循环肿瘤细胞，获得处理过的待测样本；所述处理过的待测样本富集了抓捕的循环肿瘤细胞；

步骤(2)纯化处理过的待测样本：将处理过的待测样本加入到微流控芯片，筛除处理过的待测样本中非特异淋巴细胞，将抓取出来的循环肿瘤细胞固定于微流控芯片中；

步骤(3)荧光检测：在固定循环肿瘤细胞的微流控芯片中加入荧光标记的化疗药物，实时检测药物进入细胞的情况和含量；

步骤(4)根据所述步骤(3)的实验数据，给出肿瘤细胞药物敏感性报告。