1. 一种泌尿生殖道支原体双相培养基，其特征在于，包括液体培养基和固体培养基两部分，固体培养基置于容器中，形成一个斜面，同时所述斜面的1/4-1/2浸没在液体培养基中；所述容器还包括一个可密封所述容器的内部空间的密封部件以及一个滤网；其中液体培养基的成分包括：2～10g/L酵母浸粉、2～10g/L牛心浸粉、2～10g/L大豆蛋白胨、1～10g/L氯化钠、1～10g/L磷酸氢二钾、0  .05～1  .5g/L硫酸锰、0  .01～8g/L半胱氨酸盐酸盐、0 .5～8g/L尿素、0  .5～8g/L精氨酸、0  .1～4 .0g/L谷氨酰胺、300～500mL/L马血清、5～

50mL/LDMEM液体培养基、0  .05～15g/L丙酮酸钠、1～10mL/L质量体积百分数为0  .1～0 .5％酚红指示剂、0  .001～0 .050g/L制霉素和300～8000IU/L青霉素；固体培养基的成分除包括10～30g/L琼脂外，其余组分与所述的液体培养基的组分相同；所述密封部件与所述容器之间还有一个滤网，该滤网内放置二氧化碳发生片；所述二氧化碳发生片为由酒石酸和碳酸氢钠等比例混合所得的片剂。

2.根据权利要求1所述泌尿生殖道支原体双相培养基，其特征在于，所述滤网是金属材质、塑料材质中的一种。

3.根据权利要求1所述泌尿生殖道支原体双相培养基，其特征在于，所述密封部件为与所述容器可以紧密贴合的盖子或者是用于封口的塑料封口膜。

4.一种如权利要求1所述泌尿生殖道支原体双相培养基的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)固体培养基制备：将所述固体培养基各组分混合均匀，用蒸馏水溶解，调节pH后进行过滤除菌，然后加热至60-80℃溶化后，转到所述的容器中冷却形成斜面；其中pH的调节范围为5.8-7.3；所述固体培养基成分除包括10～30g/L琼脂外，其余组分与液体培养基的组分相同；

(2)液体培养基配制：将所述的液体培养基的各组分简单混合，以水溶解，调节pH后再进行过滤除菌，然后加热至60-80℃溶化后，转到所述容器中，并覆盖所述固体培养基形成的斜面的1/4-1/2；所述液体培养基的成分包括：2～10g/L酵母浸粉、2～10g/L牛心浸粉、2～10g/L大豆蛋白胨、1～10g/L氯化钠、1～10g/L磷酸氢二钾、0  .05～1  .5g/L硫酸锰、0 .01～8g/L半胱氨酸盐酸盐、0  .5～8g/L尿素、0 .5～8g/L精氨酸、0  .1～4  .0g/L谷氨酰胺、300～500mL/L马血清、5～50mL/LDMEM液体培养基、0  .05～15g/L丙酮酸钠、1～10mL/L质量体积百分数为0  .1～0  .5％酚红指示剂、0  .001～0  .050g/L制霉素和300～8000IU/L青霉素。