1.Al(C6F5)3作为芳香胺硅基化反应的催化剂的应用，所述芳香胺的结构式为：，其中， R1、R2彼此独立地选自H、未取代的或取代的C1-C6的烷基、未取代的或取代的C6-C30的芳基，或者 形成未取代的或取代的C4-C7的杂环；

R3~R6彼此独立地选自H、卤素、酯基、酰胺基、醛基、氰基、未取代的或取代的C1-C3的烷氧基、未取代的或取代的C1-C6烷基，或者未取代的或取代的C6-C30的芳基。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述硅基化反应包括以下步骤：以芳香胺和氢硅烷为原料，在Al(C6F5)3的催化下，芳香胺对位的C-H键发生硅基化反应，生成硅基化芳香胺和H2。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述硅基化反应包括以下步骤：式（I）所示的芳香胺，与式（II）所示的氢硅烷，在Al(C6F5)3的催化下，经偶联反应生成式（III）所示的硅基化芳香胺和H2；

所述硅基化反应的反应路线如下所示：

其中，R7~R9彼此独立地选自H、未取代的或取代的C1-C6的烷基、未取代的或取代的C1-C3的烷氧基，或者未取代的或取代的C6-C12的芳基。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，R1、R2彼此独立地选自H、甲基、乙基、异丙基、正丁基、苯甲基、苯基，或者 形成 、 或 ；

R3~R6彼此独立地选自H、卤素、甲氧基、甲基或苯基；

R7~R9彼此独立地选自H、甲基、乙基、甲氧基、异丙基、正丁基或苯基。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述硅基化反应的反应温度为60-100℃，反应时间为6-12小时。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述芳香胺与所述氢硅烷的摩尔比为1:1-

1:4。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述Al(C6F5)3的加入量是所述芳香胺摩尔质量的10%-50%。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述硅基化反应的反应溶剂选自氯苯、苯、甲苯、间二甲苯、均三甲苯、二乙二醇二甲醚和1,4-二氧六环中的至少一种。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述硅基化反应还包括以下步骤：将反应完成后得到的混合溶液冷却至室温，稀释，浓缩有机相液体，将浓缩的有机相液体纯化后，得到硅基化芳香胺。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，使用乙酸乙酯稀释所述混合溶液，使用硅胶柱层析纯化所述浓缩的有机相液体。