1.利用锐孔法制备解磷微生物缓释海藻酸钠微球的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(a)以低品位磷矿粉为驯化剂，对磷矿矿区微生物菌群或农田土壤微生物菌群进行筛选、富集、驯化，得到目标解磷微生物菌群备用；

(b)将培养好的目标解磷微生物菌群加入到海藻酸钠溶液中，得到解磷微生物菌群-海藻酸钠混合溶液；

(c)通过针孔将解磷微生物菌群-海藻酸钠混合溶液滴加到CaCl2溶液中，固液分离得到微球。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(a)中筛选方法如下：按照50-100g：1L的比例将磷矿矿区土壤或农田土壤与无菌水混合，搅拌均匀后取上层浑浊液，依次用纱布、滤纸过滤多次，所得滤液即为筛选好的初始菌液。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(a)中富集方法如下：将体积比为8-30:1的富集培养基和筛选好的初始菌液置于培养器中，在28-30℃下恒温振荡培养3-5天，取第一次培养后的菌悬液按照同样的方法重复培养3-4次，得到富集好的解磷微生物菌群悬浮液，所述富集培养基按照重量份数计的配方为：葡萄糖10.0份，(NH4)2SO4 0.1份，MgSO4或其水合物0.25份，KCl 0.2份，MgCl2或其水合物0.5份，Ca3(PO4)2 1份，蒸馏水1000份，pH＝

7.0。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(a)中驯化方法如下：将体积比为5-15:1的驯化培养基和富集好的解磷微生物菌群悬浮液置于培养器中，在28-30℃下恒温振荡培养3-5天，取第一次驯化培养后的菌悬液按照同样的方法重复驯化培养3-4次，在此过程中逐渐提高驯化培养基中低品位磷矿的含量，最终得到目标解磷微生物菌群；所述驯化培养基按照重量份数计的配方为：葡萄糖10.0份，(NH4)2SO4 0.1份，MgSO4或其水合物0.25份，KCl 0.2份，MgCl2或其水合物0.5份，低品位磷矿粉1-5份，蒸馏水1000份，pH＝7.0。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(b)中将培养好的目标解磷微生物菌群加入到质量分数为0.5％-3％的海藻酸钠溶液中，目标解磷微生物菌群与海藻酸钠溶液的体积比为1:4-15。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(b)所述解磷微生物菌群-海藻酸钠混合溶液中还包括含量为2-20g/L的致孔剂，所述致孔剂选自碳酸氢钠、纳米碳酸钙、碳酸钠中的一种。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(c)中针孔的孔径为0.2mm-0.5mm，液滴下落高度为6-15cm，注射速度为1-10mL/min，保持液滴匀速滴入质量分数为0.5％-5％的CaCl2溶液中。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(c)中解磷微生物菌群-海藻酸钠混合溶液加入到CaCl2溶液中固化0.5-1h后过滤，所得固体物质用水分散后超声振荡5-20min后再次过滤，重复分散-过滤3-5次，最后自然风干得到粒径2mm-3.3mm的微球。

9.如权利要求1-8任一项所述的方法，其特征在于，该方法还包括步骤(d)：将步骤(c)制得的微球分散在壳聚糖溶液中，振荡处理后固液分离，得到二次包覆的解磷微生物缓释海藻酸钠微球。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于：步骤(d)中利用0.1-1mol/L的稀醋酸水溶液作溶剂，配制质量分数为0.1％-2％的壳聚糖溶液，微球与壳聚糖溶液的质量比为1:2-5，振荡处理时间为10-30min，振荡处理完成后过滤，自然风干。