1.一类新型磷光钌配合物，其特征在于，所述钌配合物包括Ru1、Ru2和Ru3三种，具体的结构式分别为：

2.如权利要求1所述的一类新型磷光钌配合物的制备方法，其特征在于，所述钌配合物的合成路线如下：

3.如权利要求2所述的一类新型磷光钌配合物的制备方法，其特征在于，具体合成步骤为：

1)化合物2的制备：1mmol的化合物1和1.3mmol的氧化碘在常温下搅拌混合，加入醋酸后加热回流2～6h；冷却至室温，加去离子水沉降，室温静置过夜；真空抽滤，融入氯仿，然后用饱和NaHCO3和饱和Na2S2O3洗，干燥有机相，旋蒸得到深棕色固体化合物2；

2)化合物4的制备：化合物2、乙酸铵、化合物3与冰醋酸于60℃反应过夜，冷却至室温，逐滴加入氨水中和，产物沉出棕色固体，抽滤，水洗，真空干燥得到褐色粉末状的化合物4；

3)化合物6的制备：化合物2、乙酸铵、苯甲醛与冰醋酸于60℃反应过夜，冷却至室温，逐滴加入氨水中和，产物沉出棕色固体，抽滤，水洗，真空干燥得到褐色粉末状的化合物6；

4)化合物Ru1的制备：1mmol化合物5、1mmol化合物4、三乙胺与乙二醇在常温下搅拌混合，避光反应24h，冷却至室温，加入六氟磷酸钾溶液搅拌2h，过滤，减压蒸馏，乙酸乙酯沉降，柱层析提纯，重结晶三次得到化合物Ru1；

5)化合物Ru2的制备：1mmol化合物5、1mmol化合物6、三乙胺与乙二醇在常温下搅拌混合，避光反应24h，冷却至室温，加入六氟磷酸钾溶液搅拌2h，过滤，减压蒸馏，乙酸乙酯沉降，柱层析提纯，重结晶三次得到化合物Ru2；

6)化合物Ru3的制备：1mmol化合物7、1mmol化合物4、三乙胺与乙二醇在常温下搅拌混合，避光反应24h，冷却至室温，加入六氟磷酸钾溶液搅拌2h，过滤，减压蒸馏，乙酸乙酯沉降，柱层析提纯，重结晶三次得到化合物Ru3。

4.如权利要求3所述的一类新型磷光钌配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤4)、

5)和6)中进行避光反应时的温度为115-130℃。

5.如权利要求1-4中任一项所述的一类新型磷光钌配合物在乏氧状况下在I型光动力治疗中的应用。

6.如权利要求1-4中任一项所述的一类新型磷光钌配合物在细胞成像中的应用。