1.一种适合于粮堆中挥发性组分的抽取装置，其特征在于，所述的抽取装置包括吸附装置和抽气泵(8)，所述吸附装置包括安装筒(1)、连接管头(4)、气管(5)、分别由内向外依次安装在安装筒(1)两端的第一环形胶垫(601)、透气片(7)、第二环形胶垫(602)、压片(401)及固定在安装筒两端的压紧帽(3)，所述安装筒(1)中心设有填充吸附材料(2)的安装孔(101)，所述的安装孔(101)开孔方向的两侧分别对称设有台阶孔(102)，所述台阶孔(102)的内径大于所述安装孔(101)的内径；所述台阶孔(102)内由靠近安装孔(101)端由内向外依次设有第一环形胶垫(601)、透气片(7)、第二环形胶垫(602)和压片(401)，所述的透气片(7)上设有透气孔(701)，所述的压片(401)上固定设有连接管头(4)，所述的压片(401)与所述的连接管头(4)连通，所述的连接管头(4)延伸至所述的安装筒(1)外；所述的第一环形胶垫(601)、透气片(7)、第二环形胶垫(602)和压片(401)与所述的台阶孔(102)紧密配合并由压紧帽(3)压紧叠置于所述的台阶孔(102)内，所述的压紧帽(3)与所述的安装筒(1)相匹配；所述的压紧帽(3)上设有通孔，所述的通孔与所述的连接管头(4)相匹配；

所述安装筒(1)两侧的连接管头(4)分别与气管一(501)和气管二(502)固定连接，所述的气管一(501)与粮仓(9)连接，所述的气管二(502)与所述的抽气泵(8)连接；所述抽气泵(8)与粮仓(9)之间还另设有相互连接的回气管(10)，所述的回气管(10)与所述的安装筒(1)共同形成气密闭的循环气路。

2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述抽取装置的安装筒(1)与所述的压紧帽(3)连接处设有螺纹台(103)，所述的安装筒(1)与所述的压紧帽(3)通过螺纹连接。

3.如权利要求1所述的装置于粮堆中挥发性组分检测中的应用。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的应用为：

①连接抽取装置：将吸附材料(2)安装到所述抽取装置安装筒(1)的安装孔(101)内，然后在所述的台阶孔(102)内依次填入第一环形胶垫(601)、透气片(7)、第二环形胶垫(602)和带有连接管头(4)的压片(401)，并在所述安装筒(1)的端部安装压紧帽(3)；然后将所述的安装筒(1)两侧的连接管头(4)上通过气管一(501)与粮仓(9)连通，通过气管二(502)与抽气泵(8)连通；所述抽气泵(8)与粮仓(9)之间通过回气管(10)连通；

②抽取挥发性组分：打开抽气泵(8)，对粮仓(9)内的挥发性气体进行抽取，挥发性气体通过气管(5)、连接管头(4)、压片(401)、第二环形胶垫(602)、透气孔(701)、第一环形胶垫(601)和吸附材料(2)时，吸附于所述的吸附材料(2)上；

③提取挥发性气体：将吸附材料(2)从吸附材料安装孔(101)内取出，采用索氏抽提法，对吸附材料(2)上粘附的物质进行提取采集，将吸附材料(2)置于索氏提取瓶中，以体积比为1：4～6的丙酮和二氯甲烷混合溶剂为提取剂，在60～75℃条件下索氏提取15～30h，得到的提取液经旋转蒸发仪浓缩，随后转至层析柱进行净化洗脱，用体积比为3：7‑10的正己烷和二氯甲烷的混合液为洗脱液进行淋洗层析柱，所得的洗脱液经旋蒸后浓缩，转至进样瓶中，氮吹后加入内标物六甲基苯，定容制成待测样品，冷藏保存，待测；

④检测分析：将待测样品采用气相色谱与质谱联用的分析技术进行检测，采集后的挥发性物质进入气相色谱，经色谱柱分离后先后进入质谱，经质谱鉴定后最终导出相应物质的质谱图，通过质谱图准确判断储藏过程中粮仓(9)中谷物品质的优劣。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的吸附材料(2)为聚氨酯泡沫与活性炭、活性炭纤维或硅胶中任意一种或两种以上组成的复合填料，其中所述的复合填料各组分质量配比为：活性炭0‑50％、活性炭纤维0‑100％、硅胶0‑30％、PUF20‑100％，各组分总比例为100％。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，步骤②中，所述的抽取速度为1L/min，抽取时间为24‑96h。

7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，步骤③中，层析柱分离过程，层析柱填充物由下至上分别为5‑6cm氧化铝、5‑6cm硅胶、1‑2cm无水硫酸钠，所述的填充物使用前需要进行活化，所述的填充物活化时间为2‑8h。

8.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，步骤③中，所述内标物浓度为5‑25μg/l。

9.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述检测分析的气相色谱条件为：

载气：氦气，纯度为99.99％，载气流量：1.0ml/min；色谱柱：Agilent HP‑5MS；进样模式：恒流；进样方式：不分流；进样口温度为280℃；进样量为1μl；程序升温：初温100℃，保持

2min后以30℃/min升至300℃，保持10min。

10.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述检测分析的质谱条件为：

电离源为电子轰击源(EI)，电子能量为70eV，离子源温度为230℃。