1.一种改性生物吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将经干燥粉碎后的蛹虫草菌糠在氢氧化钠水溶液中溶胀预处理4-6h，然后将蛹虫草菌糠取出，洗涤，干燥，得到溶胀预处理后的蛹虫草菌糠；

(2)将溶胀预处理后的蛹虫草菌糠加入到溶解有酐类化合物的N,N-二甲基甲酰胺中，于65-85℃反应2-4h，然后依次经抽滤、洗涤、干燥，得到中间产物I；

(3)将中间产物I加入到乙二胺水溶液中，80-90℃温度条件下，搅拌反应1-3h，然后依次经过滤、洗涤、干燥，得到中间产物II；

(4)将中间产物II与海藻酸钠溶液混匀，然后加入环氧氯丙烷，在50-60℃温度下反应

30-60min，然后过滤得到固形物，将固形物干燥得到改性生物吸附剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述氢氧化钠水溶液的质量浓度为20-30％；溶胀预处理的温度为60-80℃。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，溶胀预处理后的蛹虫草菌糠与酐类化合物加入的质量比为1:4-6；溶胀预处理后的蛹虫草菌糠与N,N-二甲基甲酰胺加入量的比为1g：(20-30)ml。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述酐类化合物为均苯四甲酸二酐、乙二胺四乙酸二酐或丁二酸酐。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述乙二胺水溶液的质量浓度为20-40％。

6.根据权利要求1或5所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，中间产物I与乙二胺水溶液加入量的比为1g：(10-14)ml。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，中间产物II、海藻酸钠溶液和环氧氯丙烷加入量的比为1g：(6-8)ml：(1-2)ml。

8.权利要求1-7任一项所述的方法制备的改性生物吸附剂。

9.权利要求8所述的改性生物吸附剂在去除重金属离子中的应用。

10.权利要求8所述的改性生物吸附剂在净化处理染料废水中的应用。