1.一种利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)接种白腐真菌YK-624于PDA培养基培养，置于冰箱内4℃保存备用；

(2)待菌丝长满后，截取直径为10mm的白腐真菌菌丝片接种于Kirk液体培养基中，于24～30℃静置培养3～5天；

(3)加入0.05～0.15mM烯啶虫胺母液，于24～30℃继续静置培养3～5天。

2.如权利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，所述Kirk液体培养基的成分为：10g葡萄糖、0.221g酒石酸铵、1.64g无水乙酸钠、100mL盐溶液，加水定容至1L。

3.如权利要求2所述的利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，所述盐溶液的成分为：20g KH2PO4、5g MgSO4·7H2O、1.3g CaCl2·2H2O、0.01g盐酸硫铵、16.7mL微量元素溶液，加水定容至1L。

4.如权利要求3所述的利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，所述微量元素溶液的成分为：9g Nitrilotriacetate、3g MgSO4·7H2O、4.2g MnSO4·H2O、6g NaCl、

0.6gFeSO4·7H2O、1.1g CoSO4·7H2O、1.1g ZnSO4·7H2O、0.6g CaCl2·2H2O、0.06g CuSO4·

5H2O、0.11g AlK(SO4)2·12H2O、0.06g H3BO3、0.07g Na2MoO4·2H2O，加水定容至1L。

5.如权利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，PDA培养基包括下述质量百分比的组分：土豆20％、葡萄糖2％、琼脂2％、水余量。

6.如权利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，所述步骤(2)中，Kirk液体培养基为10mL。

7.如权利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，所述步骤(2)中，培养温度为30℃，培养时间为5天。

8.如权利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，培养温度为30℃，培养时间为5天。

9.如权利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，烯啶虫胺母液的浓度为0.1mM。