1.一种GO型纳滤膜的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

(1)制备具有温度和pH响应性能的P(NIPAM-MAA)纳米凝胶；

(2)将所制备的P(NIPAM-MAA)纳米凝胶和氧化石墨烯按比例分散在超纯水中，其中P(NIPAM-MAA)纳米凝胶和氧化石墨烯的质量比不大于10，得到纳米凝胶与氧化石墨烯均一分散的溶液；随后，通过过滤使P(NIPAM-MAA)纳米凝胶和氧化石墨烯在聚醚砜超滤底膜上自组装，其中P(NIPAM-MAA)纳米凝胶均匀地分散在氧化石墨烯的片层之间，以制备得到GO型纳滤膜。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，P(NIPAM-MAA)纳米凝胶和氧化石墨烯的质量比为1-10。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述P(NIPAM-MAA)纳米凝胶和氧化石墨烯的质量比为10。

4.如权利要求1～3之一所述的制备方法，其特征在于：所述纳米凝胶与氧化石墨烯均一分散的溶液中，P(NIPAM-MAA)纳米凝胶的浓度不高于250mg/L。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述纳米凝胶与氧化石墨烯均一分散的溶液中，氧化石墨烯的浓度为25mg/L，P(NIPAM-MAA)纳米凝胶的浓度为25-250mg/L。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：实施过滤时，所述纳米凝胶与氧化石墨烯均一分散的溶液的体积用量以聚醚砜超滤底膜的有效面积计为0.23-0.67mL/cm2。

7.如权利要求1～3之一或6所述的制备方法，其特征在于：实施过滤时，过滤的正向压力为0.02～0.2MPa。

8.如权利要求1～3之一所述的制备方法，其特征在于：所述P(NIPAM-MAA)纳米凝胶按以下方法制备：将N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、十二烷基硫酸钠和去离子水加入到三口烧瓶中，搅拌溶解，随后加入过硫酸铵，在氮气保护下，在75℃反应4小时，获得纳米凝胶的悬浮液，然后将纳米凝胶悬浮液反复离心/分散以去除残留的未反应组分，冷冻干燥后得到P(NIPAM-MAA)纳米凝胶；所述N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、十二烷基硫酸钠的摩尔比为5:5:0.5:0.012，所述过硫酸铵的摩尔用量是N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、N,N-亚甲基双丙烯酰胺总摩尔用量的2.8％，所述去离子水的体积用量以N-异丙基丙烯酰胺的摩尔用量计为90mL/mmol。