1.四环素类亲水性碳复合吸附剂的制备方法，其步骤如下：

S1:制备GGO的水分散体：

可膨胀石墨粉末热膨胀后与浓硫酸、K2S2O8和P2O5混合，得混合物Ⅰ，然后混合物Ⅰ置于

75-85℃下保持4-7h，冷却至室温，用水冲洗并过滤混合物Ⅰ；

将过滤所得固体在空气中于室温下干燥后再加入到浓硫酸中，然后在不断搅拌的条件下加入KMnO4，持续搅拌，得混合物Ⅱ；用水冲洗混合物Ⅱ，再逐滴加入H2O2，得混合物Ⅲ；将混合物Ⅲ静置2天，倒出上清液，采用离心洗涤法依次用水、盐酸溶液和水反复洗涤沉淀物，搅拌后，得到GGO的水分散体；

S2:制备混合物GGO/CNTs

碳纳米管在H2SO4和HNO3的混合溶液中超声后回流，回流后收集并反复过滤和离心，再与S1中所得的GGO的水分散体混合得到混合物GGO/CNTs；

S3:合成吸附剂：

(1)将模板分子溶解在水中，再加入功能单体并搅拌，得混合液Ⅰ；

(2)将交联剂加入到混合液Ⅰ中并搅拌，得混合液Ⅱ；

(3)将S2所得的混合物GGO/CNTs加入到混合液Ⅱ中，搅拌，得到预聚合体系；

(4)在(3)所得的预聚合体系中氮气除氧，继续搅拌，最后加入引发剂，搅拌并水浴，得到四环素类亲水性碳复合吸附剂。

2.如权利要求1所述的一种四环素类亲水性碳复合吸附剂的制备方法，其特征在于，该方法还包括：(5)将(4)中的所得的四环素碳材料吸附剂冷冻干燥，索氏提取，烘干至恒重，得到吸附剂颗粒。

3.如权利要求1所述的一种四环素类亲水性碳复合吸附剂的制备方法，其特征在于，S1具体为：可膨胀石墨粉末在1000℃热膨胀10s，得膨胀石墨粉末，将5g膨胀石墨粉末、300mL硫酸、4.2g K2S2O8和6.2g P2O5依次加入到500mL的烧瓶中，得混合物Ⅰ，并将混合物Ⅰ置于80℃下保持5h，冷却至室温后，用2L水冲洗混合物Ⅰ并真空过滤，过滤所得的固体在空气中于室温下干燥2天，得到预氧化的石墨固体；

将预氧化的石墨固体加入到200mL 0℃的浓硫酸中，然后在不断搅拌下缓慢加入15g KMnO4，并加热至35℃，搅拌2h，得混合物Ⅱ；用2L水冲洗混合物Ⅱ，然后逐滴加入10mL 30％的H2O2，得混合物Ⅲ；将混合物Ⅲ静置2天，倒出上清液；采用离心洗涤法依次用水、1M盐酸溶液和水反复洗涤沉淀物，轻轻搅拌后，得到GGO的水分散体。

4.如权利要求1所述的四环素类亲水性碳复合吸附剂的制备方法，其特征在于，S2具体如下：将6g多壁碳纳米管MWNTs加入到盛放有无机酸溶液的圆底烧瓶中，搅拌并超声100min，无机酸溶液具体为：50mL体积浓度为65％的硝酸溶液和150mL体积浓度为98％的硫酸混合液；圆底烧瓶规格为500mL；超声后将圆底烧瓶置于90℃中热回流100min，冷却至室温后加入纯水稀释，重复过滤并洗涤至中性，得到浓度为1mg/mL的碳纳米管水溶液；

取1mg/mL的GGO水溶液与1mg/mL碳纳米管水溶液按照体积比为2:1的比例混合，机械搅拌90min，得到GGO/CNTs混合物。

5.如权利要求1所述的四环素类亲水性碳复合吸附剂的制备方法，其特征在于，S3中合成吸附剂的具体步骤为：(1)将模板分子和功能单体溶解在5mL的水中，机械搅拌15min使其混合均匀，得混合液Ⅰ；

模板分子为119mg的四环素；

功能单体为：175μL甲基丙烯酸和243μL的甲基丙烯酸羟乙酯，甲基丙烯酸与甲基丙烯酸羟乙酯的摩尔质量比为1:1；

(2)在混合液Ⅰ中加入交联剂，然后继续机械搅拌30min，得混合液Ⅱ；

交联剂具体为：760μL的乙二醇二甲基丙烯酸酯和951μL的3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯；乙二醇二甲基丙烯酸酯和3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯的摩尔质量比为

1:1；

(3)将15mL混合物GGO/CNTs加入到混合液Ⅱ中，机械搅拌30min，得到预聚合体系；

(4)在(3)所得的预聚合体系中使用氮气除氧，加入50mg的引发剂偶氮二异丁腈AIBN继续机械搅拌5min，然后在60℃下水浴24h，得到四环素亲水性碳复合吸附剂。

6.如权利要求4所述的四环素类亲水性碳复合吸附剂的制备方法，其特征在于，合成吸附剂颗粒还包括(5)：将步骤(4)中所得的四环素亲水性碳骨架多孔复合材料冷冻干燥48h，再用定性滤纸包裹，然后萃取90h，70-80℃下烘干至恒重，得到四环素亲水性碳复合吸附剂颗粒材料。

7.如权利要求1所述的四环素类亲水性碳复合材料吸附剂的制备方法，其特征在于，还包括对步骤S3所得的吸附剂进行表征，确定印迹结合位点的存在；表征方法为动态吸附、静态吸附和选择性实验。

8.如权利要求1所述的四环素类亲水性碳复合材料吸附剂的制备方法，其特征在于，S5中，萃取采用索氏提取器，所用溶剂为甲醇：乙酸，甲醇：乙酸的体积比为9:1。