1.一种季鏻盐支载手性氨基-硫脲，其结构如下式1：

。

2.一种制备权利要求1所述的季鏻盐支载手性氨基-硫脲的方法，包括下述步骤：（1）在有机溶剂中，在三苯基膦和偶氮二甲酸二乙酯存在下，化合物2 与3,5-二（三氟甲基）-4-羟基苯胺反应得到化合物3，反应温度为0～25℃，反应时间为6～12 h，上述化合物的摩尔比为化合物2：3,5-二（三氟甲基）-4-羟基苯胺：三苯基膦：偶氮二甲酸二乙酯= 1：

1～1.5：1～1.5：1～1.5；

（2）在有机溶剂中，二环己基碳酰亚胺存在下，化合物3与二硫化碳反应得到化合物4， 反应温度为-10～25℃，反应时间为12～24 h，上述化合物的摩尔比为化合物3：二硫化碳：二环己基碳酰亚胺= 1：3～6：1～1.5；

（3）在有机溶剂中，化合物4与(R)-(+)-1,1'-联-2-萘胺反应得到季鏻盐支载手性氨基-硫脲1，反应温度为0～40℃，反应时间为6～12 h，上述化合物的摩尔比为化合物4：(R)-(+)-1,1'-联-2-萘胺= 1：1～1.5；

上述化合物2，3，4具有如下结构式：

。

3.如权利要求2所述的方法，其特征是：所述有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、N, N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、丙酮或乙酸乙酯，步骤（1）-（3）的有机溶剂均可任意独立地选取其中之一。

4.权利要求1所述的季鏻盐支载手性氨基-硫脲作为手性催化剂在催化Michael-aldol串联反应中的用途；所述Michael-aldol串联反应为：式中：Ar1为烷基、芳基、杂环基；Ar2为烷基、芳基、杂环基。