1.一种腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯的制备方法，其特征在于，以2,6-萘二甲酸二甲酯为原料，加入乙二醇和腰果酚，进行酯交换和缩聚反应，得到腰果酚改性的聚-

2,6-萘二甲酸乙二醇酯。

2.如权利要求1所述的腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：制备纳米二氧化钛乙二醇悬浮液

将纳米二氧化钛充分分散在乙二醇中，得到纳米二氧化钛乙二醇悬浮液，备用；

步骤2：制备2,6-萘二甲酸乙二醇酯

在氮气环境下，将2,6-萘二甲酸二甲酯加热升温至≥165℃，待2,6-萘二甲酸二甲酯完全熔化后，按配比，加入纳米二氧化钛乙二醇悬浮液、乙二醇和主催化剂，在190～205℃，搅拌反应3～4h，得到2,6-萘二甲酸乙二醇酯；其中，主催化剂为无水醋酸锌；

-4

按摩尔比，2,6-萘二甲酸二甲酯：乙二醇：主催化剂＝1：(1.9-2.5)：(4×10 ～8×10-4)；

主催化剂为无水醋酸锌，辅助催化剂为纳米二氧化钛；按摩尔比，主催化剂：辅助催化剂＝(5～10)：1；

步骤3：缩聚

将2,6-萘二甲酸乙二醇酯的反应温度升高至290～310℃，并加入抗氧剂，常压预缩聚

30～60min后，得到缩聚产物；

向缩聚产物中加入腰果酚，在290～310℃，继续反应15～30min进行终缩聚，然后分阶段泄压，直至压力≤533.29Pa，保压15～30min；其中，腰果酚的加入量为2,6-萘二甲酸二甲酯质量的1％～10％；

步骤4：后处理

停止加热，通入氮气，使得压力恢复常压，得到腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯树脂，空冷至室温，经过切粒、固相增粘，得到腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯。

3.如权利要求2所述的腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯的制备方法，其特征在于，所述的步骤1中，按固液比，纳米二氧化钛：乙二醇＝(0.01～1)g：(50-300)mL；纳米二氧化钛的粒径为5nm～100nm；纳米二氧化钛为锐钛矿型纳米二氧化钛。

4.如权利要求2所述的腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯的制备方法，其特征在于，所述的步骤2中，所述的主催化还为三氧化二锑或二氧化锗。

5.如权利要求2所述的腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯的制备方法，其特征在于，所述的步骤3中，所述的分阶段泄压为：常压降低58.325KPa～60.325KPa压力范围内，保持时间≥15min，继续降低至48.325KPa～51.325KPa压力范围内，保持时间≥10min，最后泄压至≤533.29Pa，保压15～30min。

6.如权利要求2所述的腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯的制备方法，其特征在于，所述的步骤3中，所述的抗氧剂为位阻酚1010和/或磷酸三甲苯酯；其中，按质量比，抗氧剂：2,6-萘二甲酸乙二醇酯＝0.5×10-4～2×10-4：1；

所述的步骤3中，缩聚过程中，温度保持在缩聚反应温度290～310℃；分阶段泄压后，缩聚反应温度每升高5～10℃时，再此温度维持5～15min。

7.如权利要求2所述的腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯的制备方法，其特征在于，所述的步骤4中，所述的固相增粘为：在240～250℃固相增粘2～3h。

8.如权利要求1或2所述的腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯的制备方法，其特征在于，所述的腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯的制备方法，产品收率为88～

98％。

9.一种腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯，其特征在于，采用权利要求1～7中任意一项所述的制备方法制得。

10.如权利要求9所述的腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯，其特征在于，所述的腰果酚改性的聚-2,6-萘二甲酸乙二醇酯，其特性粘数为0.55～0.66dL/g，拉伸强度为55～

72MPa，断裂伸长率为32～58％，缺口冲击强度为2.0～3.5KJ/m2，玻璃化转变温度为115～

118℃。