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专利号: 2018106766756
申请人: 浙江农林大学暨阳学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-09-09
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种能提高生物利用度及避免高氯血症的天然降糖剂,其特征在于由小檗碱富马酸盐、小檗碱柠檬酸盐、大黄总蒽醌苷、黄芩总黄酮、火麻仁脂肪油按照重量比30-50:30-50:

3-5:6-15:1-3的比例进行混合制成。

2.如权利要求1所述的一种能提高生物利用度及避免高氯血症的天然降糖剂,其特征在于所述的小檗碱富马酸盐采用以下方法制备:

1)盐酸小檗碱的提取和纯化:将干燥的黄柏粉碎成粗粉,每次用4-6倍量60%-80%的乙醇回流提取2-3次,每次1-3 h;抽滤,合并滤液,45-55℃下真空薄膜浓缩至无醇味,加入38%的浓盐酸调节pH值3-5,至盐酸黄连素沉淀析出,采用80%-90%的乙醇对盐酸黄连素进行重结晶,得到黄色针晶,即为盐酸小檗碱;

2)取盐酸小檗碱和富马酸按质量比1:1.5-2.5,分别溶于蒸馏水,盐酸小檗碱与水的比例为1:40-60,富马酸与水的比例为1:5-6,70-90℃水浴加热溶解,将富马酸水溶液缓慢加入盐酸小檗碱溶液中,搅拌加热反应3-5h,室温冷却后于0-5℃放置过夜,析出晶体,抽滤,用蒸馏水洗涤,于55-65℃干燥即得富马酸小檗碱,采用80%-90%的乙醇重结晶后得到小檗碱富马酸盐。

3.如权利要求1所述的一种能提高生物利用度及避免高氯血症的天然降糖剂,其特征在于所述的小檗碱柠檬酸盐采用以下方法制备:

1)盐酸小檗碱的提取和纯化:将干燥的黄柏粉碎成粗粉,每次用4-6倍量60%-80%的乙醇回流提取2-3次,每次1-3 h;抽滤,合并滤液,45-55℃下真空薄膜浓缩至无醇味,加入38%的浓盐酸调节pH值3-5,至盐酸黄连素沉淀析出,采用80%-90%的乙醇对盐酸黄连素进行重结晶,得到黄色针晶,即为盐酸小檗碱;

2)取盐酸小檗碱和柠檬酸按质量比1:1.5-2.5,分别溶于蒸馏水,盐酸小檗碱与水的比例为1:40-50,柠檬酸与水的比例为1:5-6,在70-90℃水浴加热溶解,将柠檬酸水溶液缓慢加入盐酸小檗碱溶液中,搅拌加热反应3-5h,室温冷却后于0-5℃ 放置过夜,析出晶体,抽滤,用蒸馏水洗涤,于55-65℃干燥即得柠檬酸小檗碱,采用80%-90%的乙醇重结晶后得到小檗碱柠檬酸盐。

4. 如权利要求1所述的一种能提高生物利用度及避免高氯血症的天然降糖剂,其特征在于所述的大黄总蒽醌苷采用以下方法制备:取通过20目的大黄粗粉,每次用5-8倍量的

60%-80%乙醇在50-80℃条件下超声提取3次,每次1-2h,合并滤液,闪蒸浓缩至原体积的1/

6-1/8,浓缩液无醇味,浓缩液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,正丁醇萃取液真空薄膜浓缩至浸膏 ,然后超声分散到适量水中,直至呈浓溶液,将样品通过Diaion HP-20 大孔吸附树脂柱色谱,分别用去离子水、10%MeOH、20%MeOH、40%MeOH、60%MeOH、70% Me2CO依次洗脱,洗脱溶剂用量为柱体积的3-4倍量,分别收集洗脱液,将40%MeOH和60%MeOH洗脱液合并,真空薄膜浓缩并抽干,获得大黄总蒽醌苷干粉。

5.如权利要求1所述的一种能提高生物利用度及避免高氯血症的天然降糖剂,其特征在于所述的黄芩总黄酮采用以下方法制备:取干燥粉碎成粗粉的黄芩,每次用50-80%的乙醇做溶剂在60-80℃水浴中超声提取2-3次,每次1-3h,抽滤,合并滤液,采用真空薄膜浓缩装置进行减压浓缩至原体积的1/6-1/8,浓缩液无醇味,浓缩液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,正丁醇萃取液真空薄膜浓缩至浸膏,改用旋转蒸发仪真空浓缩成干粉,得到黄芩总黄酮干粉。

6.如权利要求1所述的一种能提高生物利用度及避免高氯血症的天然降糖剂,其特征在于所述的火麻仁脂肪油采用以下方法制备:取干燥的火麻仁,采用压榨法得到火麻仁脂肪油。

7.如权利要求1所述的一种能提高生物利用度及避免高氯血症的天然降糖剂,其特征在于小檗碱富马酸盐、小檗碱柠檬酸盐、大黄总蒽醌苷、黄芩总黄酮、火麻仁脂肪油的重量比35-45:35-45:3.5-4.5:7-13:1.5-2.5,优选40-42:40-42:4-4.3:10-12:2-2.3。