1.一种降低CHO-K1表达系统所分泌抗体的酸性峰含量的方法，其特征在于，包括如下步骤：将CHO-K1细胞接种到培养基中进行细胞培养，及

在所述细胞培养过程中添加酪氨酸和补料培养基，继续培养以使所述CHO-K1细胞分泌具有合适酸性峰含量的目的抗体，所述酪氨酸的添加量为0.15mmol/(L·天)～1.2mmol/(L·天)。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，其中所述培养基为：CD optiCHOTM AGTTM培TM养基、Cellvento  CD-220培养基、Dynamis培养基和Advance培养基中的一种或多种的混合。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述补料培养基为：Effendent FeedTM A+、Effendent FeedTM B+或Cell boost 7a补料培养基中的一种或多种的混合。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述补料培养基的加入方式为每天一次～每三天一次，每次加入的所述补料培养基占所述培养基总体积的1％～5％。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述酪氨酸的添加量为0.6mmol/(L·天)。

6.根据权利要求1～5任一项所述的方法，其特征在于，在所述细胞培养过程中，维持细胞培养液中的糖浓度为2g/L～6g/L。

7.根据权利要求1～5任一项所述的方法，其特征在于，所述CHO-K1细胞为携带GS基因且在所述GS基因的下游插入了外源性基因表达载体的细胞。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述外源性基因表达载体选自纳武单抗表达载体、贝伐珠单抗表达载体和阿达木单抗表达载体中的至少一种。

9.一种降低CHO-K1表达系统所分泌抗体的酸性峰含量的方法，其特征在于，包括如下步骤：将CHO-K1细胞接种到培养基中进行细胞培养，所述培养基中含有Dynamis培养基和Advance培养基，所述Dynamis培养基与所述Advance培养基的体积比为1～2:1～2；及在所述培养基中培养1天～3天后，在所述培养基中添加酪氨酸和Cellboost7a补料培养基，并维持细胞培养液中的糖浓度为2g/L～6g/L，继续培养10天～15天以使所述CHO-K1细胞分泌的目的抗体的酸性峰含量降低，其中，所述酪氨酸的添加量为0.15mmol/(L·天)～1.2mmol/(L·天)，所述Cell boost 7a补料培养基的加入方式为每天一次～每三天一次，每次加入的所述Cell boost 7a补料培养基占所述培养基总体积的1％～5％。