1.一种C@SnOx(x＝0,1,2)@C介孔状纳米中空球结构的制备，其特征在于，包括以下步骤：

1)、将一定质量的3-氨基苯酚溶于去离子水中得溶液A；

2)、在磁力搅拌下，向上述溶液A中加入甲醛得溶液B；

3)、在磁力搅拌下，向上述溶液B中加入丙酮得溶液或乳浊液C；

4)、将上述溶液或乳浊液C搅拌一定时间，离心后在一定温度下烘干，得到前驱纳米中空球；

5)、将上述前驱纳米中空球置于30ml去离子水中，超声一定时间得到溶液D；

6)、在磁力搅拌下，在溶液D中加入有机物，得到溶液E；

7)、在磁力搅拌下，在溶液E中加入一定质量的二氯化锡，得到溶液F；

8)、在磁力搅拌下，在溶液F中加入一定质量的尿素，得到溶液G；

9)、将上述溶液G转移至水热反应釜，进行水热反应，反应结束后冷却，离心一定温度下干燥，得复合纳米中空球；

10)、将得到的纳米中空球在一定温度，氩气和氢气的混合气中进行碳化，得到C@SnOx(x＝0，1，2)@C的介孔状纳米中空球。

2.根据权利要求1所述的一种C@SnOx(x＝0,1,2)@C介孔状纳米中空球结构的制备，其特征在于，所述的步骤2)中，3-氨基苯酚与甲醛的质量比为1～10:4～9。

3.根据权利要求1所述的一种C@SnOx(x＝0,1,2)@C介孔状纳米中空球结构的制备，其特征在于，所述步骤3)中，3-氨基苯酚与丙酮的质量比为1～10:3～16。

4.根据权利要求1所述的一种C@SnOx(x＝0,1,2)@C介孔状纳米中空球结构的制备，其特征在于，所述步骤4)中，搅拌时间为6-24h，离心的转速和时间分别为8000rpm/min～

10000rpm/min，10min，烘干温度为60℃，8h。

5.根据权利要求1所述的一种C@SnOx(x＝0,1,2)@C介孔状纳米中空球结构的制备，其特征在于，所述步骤5)中，超声的时间为10min～60min。

6.根据权利要求1所述的一种C@SnOx(x＝0,1,2)@C介孔状纳米中空球结构的制备，其特征在于，所述步骤6)中，有机物为葡萄糖，多巴胺，柠檬酸钠和β-环糊精等，其中3-氨基苯酚与有机物与的质量比为：1～10:10～90。

7.根据权利要求1所述的一种C@SnOx(x＝0,1,2)@C介孔状纳米中空球结构的制备，其特征在于，所述步骤7)中，3-氨基苯酚与二氯化锡的质量比为：1～10:6；

所述步骤8)中，3-氨基苯酚与尿素的质量比为：1～10:6。

8.根据权利要求1所述的一种C@SnOx(x＝0,1,2)@C介孔状纳米中空球结构的制备，其特征在于，所述步骤9)中，水热反应的条件为180℃～200℃，18h～24h；离心的条件为8000rmp/min～10000rmp/min，10min，干燥的条件为60℃，24h。

9.根据权利要求1所述的一种C@SnOx(x＝0,1,2)@C介孔状纳米中空球结构的制备，其特征在于，所述步骤10)中，碳化的温度为450℃～650℃，氩气与氢气的比例为1：2～2：1。

10.基于权利要求1所述C@SnOx(x＝0,1,2)@C介孔状纳米中空球结构应用于钾离子电池的制备，其特征在于，包括以下步骤；

1)、分别称取质量比为：9-Y:1:Y的C@SnOx(x＝0，1，2)@C复合材料、炭黑和聚偏氟乙烯，其中将聚偏氟乙烯配成溶液，步骤为聚偏氟乙烯加入到N-甲基吡咯烷酮，配成质量分数为4％的溶液，搅拌12h，呈淡黄色液体，即配成聚偏氟乙烯溶液，随后将聚偏氟乙烯溶液与炭黑和C@SnOx(x＝0，1，2)@C复合材料混合在玛瑙研钵中，研磨1～3h，然后均匀的涂覆在铜箔集流体上；

在60℃下干燥6h，用模具切成8mm的圆片，真空60℃干燥12h，然后放入手套箱中准备装电池；

2)、在高纯氩气的环境中，以金属钾为对电极，电解液为1M六氟磷酸钾的碳酸乙烯酯(EC)与碳酸二甲酸(DMC)的溶液(EC与DMC的体积比为1：1)，聚丙烯微孔膜为电池隔膜，组装为扣式电池；最后对扣式电池进行恒流充放电容量和循环性能测试。