1.一种微乳液页岩抑制剂，其特征在于：由表面活性剂三羟乙基十四烷基溴化铵、油相、水相和助表面活性剂醇复配而成，所述油相，水相的体积比为8 9:2 1；表面活性剂三羟~ ~乙基十四烷基溴化铵和助表面活性剂的质量比为7 8.5:3 1.5；表面活性剂三羟乙基十四~ ~烷基溴化铵和和助表面活性剂的总质量与油相和水相的总质量比为0.8 1.2 : 9.2  8.8。

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2.一种微乳液页岩抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，表面活性剂三羟乙基十四烷基溴化铵的合成：三乙醇胺用醇溶解后，在通氮气的环境下升温至60～85℃，滴加溴代十四烷回流反应9～12h，纯化得到产物三羟乙基十四烷基溴化铵；

步骤2，将步骤1制备的三羟乙基十四烷基溴化铵与油相、水相和助表面活性剂醇混合，所述油相，水相的体积比为8 9:2 1；表面活性剂三羟乙基十四烷基溴化铵和助表面活性剂~ ~的质量比为7 8.5:3 1.5；表面活性剂三羟乙基十四烷基溴化铵和和助表面活性剂的总质~ ~量与油相和水相的总质量比为0.8 1.2 : 9.2  8.8，搅拌均匀，即得微乳液页岩抑制剂。

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3.根据权利要求2所述的一种微乳液页岩抑制剂的制备方法，其特征在于：所述的醇为甲醇、乙醇、异丙醇或正丁醇中的任意一种。

4.根据权利要求2所述的一种微乳液页岩抑制剂的制备方法，其特征在于：所述的步骤

1中溴代十四烷与三乙醇胺的摩尔质量比为1:0.8 1。

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5.根据权利要求2所述的一种微乳液页岩抑制剂的制备方法，其特征在于：所述的步骤

1中纯化为：待反应结束后，将反应液采用乙酸乙酯和无水乙醇的混合液进行重结晶，无水乙醇和乙酸乙酯的体积比为1:2～3，加热重结晶产物溶液，静置、抽滤后在65～68℃的温度下进行真空干燥，得十四烷基二羟乙基烯丙基溴化铵。

6.根据权利要求2所述的一种微乳液页岩抑制剂的制备方法，其特征在于：所述的步骤

2中油相为5#白油、柴油或者是环己烷的一种或几种的混合物，

水相为20% CaCl2水溶液，助表面活性剂醇为乙醇、丁醇、丙三醇的一种或几种的混合物。

7.根据权利要求2所述的一种微乳液页岩抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，表明活性剂十四烷基三羟乙基溴化铵的合成：三乙醇胺用醇溶解后，在通氮气的环境下升温至65℃，滴加溴代十四烷回流反应9h；待反应结束后，将反应液采用乙酸乙酯和无水乙醇的混合液进行重结晶，所述无水乙醇和乙酸乙酯的体积比为1:2，加热重结晶产物溶液，静置、抽滤后在65℃的温度下进行真空干燥，得十四烷基二羟乙基烯丙基溴化铵；

步骤2，取10mL 5#白油和40mL水相，高速搅拌下加入3.5g表面活性剂三羟乙基十四烷基溴化铵和1.5g无水乙醇，再高速搅拌三十分钟，即得微乳液页岩抑制剂。

8.根据权利要求2所述的一种微乳液页岩抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，表明活性剂十四烷基三羟乙基溴化铵的合成：三乙醇胺用醇溶解后，在通氮气的环境下升温至70℃，滴加溴代十四烷回流反应10h；待反应结束后，将反应液采用乙酸乙酯和无水乙醇的混合液进行重结晶，所述无水乙醇和乙酸乙酯的体积比为1:2.2，加热重结晶产物溶液，静置、抽滤后在65℃的温度下进行真空干燥，得十四烷基二羟乙基烯丙基溴化铵；

步骤2，取12mL 5#白油和48mL水相，高速搅拌下加入3.8g表面活性剂三羟乙基十四烷基溴化铵和1.2g无水乙醇，再高速搅拌三十分钟，即得微乳液页岩抑制剂。

9.根据权利要求2所述的一种微乳液页岩抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，表明活性剂十四烷基三羟乙基溴化铵的合成：三乙醇胺用醇溶解后，在通氮气的环境下升温至75℃，滴加溴代十四烷回流反应11h；待反应结束后，将反应液采用乙酸乙酯和无水乙醇的混合液进行重结晶，所述无水乙醇和乙酸乙酯的体积比为1:2.5，加热重结晶产物溶液，静置、抽滤后在65℃的温度下进行真空干燥，得十四烷基二羟乙基烯丙基溴化铵；

步骤2，取15mL 5#白油和60mL水相，高速搅拌下加入5g表面活性剂三羟乙基十四烷基溴化铵和1.6g甲醇，再高速搅拌三十分钟，即得微乳液页岩抑制剂。

10.根据权利要求2所述的一种微乳液页岩抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，表明活性剂十四烷基三羟乙基溴化铵的合成：三乙醇胺用醇溶解后，在通氮气的环境下升温至75℃，滴加溴代十四烷回流反应12h；待反应结束后，将反应液采用乙酸乙酯和无水乙醇的混合液进行重结晶，所述无水乙醇和乙酸乙酯的体积比为1:3，加热重结晶产物溶液，静置、抽滤后在65℃的温度下进行真空干燥，得十四烷基三羟乙基溴化铵；

步骤2，取20mL 5#白油和80mL水相，高速搅拌下加入6g多羟基季铵盐表面活性剂三羟乙基十四烷基溴化铵和2g丁醇，再高速搅拌三十分钟，即得微乳液页岩抑制剂。