1.一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氮氧化物或前药：[化学式1]

在化学式1中：

R1、R2、R3、R4各自独立地选自H、卤素、羟基、硝基、氰基、氨基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、-OC1-6烷基、-CO2C1-6烷基、-OCOC1-6烷基、-NHCOC1-6烷基、-SO2C1-6烷基或C6-10芳基；

R5选自H、C1-6烷基、氨基、硝基、氰基或-CO2C1-6烷基；

R6、R7各自独立地选自H、羟基、硝基、氰基、氨基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、-OC1-6烷基或5-10元杂环烷基；

其中，所述C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、-OC1-6烷基、-CO2C1-6烷基、-OCOC1-6烷基、-NHCOC1-6烷基、-SO2C1-6烷基、C6-10芳基或5-10元杂环烷基任选被1个或更多个选自以下的基团取代：卤素、羟基、氨基、C1-4烷基或C1-4烷氧基。

2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于，所述R1、R2、R3、R4各自独立地选自H、甲氧基、-CO2甲基或羟基。

3.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于，所述R5选自甲基、氨基、异丙基或氰基。

4.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于，所述R6为H。

5.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于，所述R7为H、甲基或异丙基。

6.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于，所述化合物选自：

7.一种药物组合物，包含至少一种根据权利要求1所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氮氧化物或前药，以及药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或其组合。

8.根据权利要求1所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氮氧化物或前药或者根据权利要求7所述的药物组合物在制备药物中的应用，所述药物用于预防和治疗高血脂症。

9.根据权利要求1所述的式(I)化合物或药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氮氧化物或前药或者根据权利要求7所述的药物组合物在制备药物中的应用，所述药物用于预防和治疗动脉粥样硬化。

10.一种制备根据权利要求1所述的式(I)化合物的方法，所述方法包括以下步骤：使式(II)所示的喹唑啉酮与式(III)所示的卤代噻吩并嘧啶在碱的存在下反应以生成式(I)化合物：其中，R1-R7的定义如权利要求1中所述，X表示卤素，优选氯、溴或碘；

所述碱包括无机碱，如氢化物，例如氢化钠或氢化钾；氢氧化物，例如氢氧化钠或氢氧化钾。