1.一种D-A-D’非对称结构聚合膜PSWT，其特征在于：所述的D-A-D’非对称结构聚合膜PSWT具体按照如下方法进行制备：

(1)将式1所示的2,7-二溴代-9芴酮与2-噻吩硼酸、四(三)苯基磷钯混合，在碱性物质A的作用下，在氮保的情况下溶解于有机溶剂A中，在回流温度下反应8-12小时，得反应混合液B，经后处理得到式2所示的产物2-噻吩-7-溴代-9-芴酮；所述的式1所示的2,7-二溴代-9芴酮与2-噻吩硼酸、四(三)苯基磷钯的物质的量之比为1：0.5～1：0.001～0.005；所述的碱性物质A的加入量以所述的有机溶剂A的体积计为2～4mol/L；所述的碱性物质A以水溶液的形式加入，所述水的加入量以恰好溶解碱性物质A为准；所述的有机溶剂A的加入量以所述的式1所示的2,7-二溴代-9芴酮的物质的量计为10～100mL/mmol；

(2)将式2所示的2-噻吩-7-溴代-9-芴酮与4-(二苯基胺基)苯硼酸、四(三)苯基磷钯，在碱性物质B的作用下，在氮保的情况下溶解于有机溶剂B中，在回流温度下反应12-24小时，得反应混合液C，经后处理得到式3所示的D-A-D’非对称结构单体SWT；所述的2-噻吩-7-溴代-9-芴酮与4-(二苯基胺基)苯硼酸、四(三)苯基磷钯的物质的量之比为1：1～2：0.001～0.005；所述的碱性物质B以水溶液的形式加入，所述水的加入量以恰好溶解碱性物质B为准；所述的碱性物质B的加入量以所述的有机溶剂B的体积计为2～4mol/L；所述的有机溶剂B的加入量以所述的式2所示的2-噻吩-7-溴代-9-芴酮的物质的量计为10～100mL/mmol；

(3)将步骤(2)所得式3所示的D-A-D’非对称结构单体SWT、支撑电解质溶于电解溶剂中得到电解液，将所述的电解液加入到三电极电解池体系中，将所述的三电极电解池体系接入电化学工作站，采用循环伏安阳极氧化聚合法，在聚合电压范围0～1.6V vs.Ag/AgCl，聚合循环圈数为2～26的条件下，进行沉积反应，反应完全后，得到沉积在工作电极上的聚合物薄膜，经有机溶剂清洗、干燥得到式4所示的D-A-D’非对称结构聚合膜PSWT；所述的支撑电解质为铵盐、锂盐或1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐；所述的电解池溶剂为体积比为1：

0.1～10的乙腈与二氯甲烷的混合溶剂；所述的式3所示的D-A-D’非对称结构单体SWT或支撑电解质的加入量均以所述的电解溶剂的体积来计，所述的式3所示的D-A-D’非对称结构单体SWT的初始终浓度为0.1～10mmol/L电解溶剂，所述的支持电解质的初始终浓度为0.01～1mol/L电解溶剂；

所述的三电极体系由电解池、工作电极、辅助电极及参比电极构成，所述的工作电极为氧化铟锡导电玻璃、FTO或者PET导电薄膜电极，所述的辅助电极为铂电极或者铂碳电极，所述的参比电极为Ag/AgCl以3mol/L的氯化钾水溶液为第一液接，以所述的电解液为第二液接；

2.如权利要求书1所述D-A-D’非对称结构聚合膜PSWT，其特征在于：步骤(1)中，所述的碱性物质A为碳酸钠、碳酸氢钠或碳酸钾。

3.如权利要求书1所述D-A-D’非对称结构聚合膜PSWT，其特征在于：步骤(1)中，所述的有机溶剂A为四氢呋喃与甲苯按任意比例混合的混合溶剂。

4.如权利要求书1所述D-A-D’非对称结构聚合膜PSWT，其特征在于：步骤(2)中，所述的碱性物质B为碳酸钠、碳酸氢钠或碳酸钾。

5.如权利要求书1所述D-A-D’非对称结构聚合膜PSWT，其特征在于：步骤(2)中，所述的有机溶剂B为四氢呋喃与甲苯按任意比例混合的混合溶剂。

6.如权利要求书1所述D-A-D’非对称结构聚合膜PSWT，其特征在于：步骤(2)中，所得反应混合液C的后处理过程为：反应结束后，向所得反应混合液C中加入去离子水和二氯甲烷的混合试剂进行萃取，合并有机相并用无水硫酸镁干燥，旋蒸拌样、以体积比为1：0.5-2.5的石油醚与二氯甲烷的混合溶剂为流动相组分，经层析分离，得式3所示的D-A-D’非对称结构单体SWT。

7.如权利要求书1所述D-A-D’非对称结构聚合膜PSWT，其特征在于：步骤(3)中，所述的铵盐为四丁基高氯酸铵或四丁基六氟磷酸铵。

8.如权利要求书1所述D-A-D’非对称结构聚合膜PSWT，其特征在于：步骤(3)中，所述的锂盐为六氟磷酸锂、四氟硼酸锂或三氟甲基磺酸锂。

9.如权利要求书1所述D-A-D’非对称结构聚合膜PSWT，其特征在于：步骤(3)中，所述的用于清洗的有机溶剂为体积比为1:0.1～10的乙腈与二氯甲烷混合溶剂。

10.一种如权利要求1所述的D-A-D’非对称结构聚合膜PSWT应用于制备电致变色器件。