1.一种N-CDs@δ-MnO2纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)N-CDs的制备：

(1.1)称量5.000g柠檬酸铵、1.000g磷酸二氢钠，溶解在10ml的蒸馏水中，超声5-10min使其完全溶解；

(1.2)微波加热2-3min使水分蒸发，冷却到安全温度25-30℃，取出固体，用乙醇和水的混合溶液溶解，超声5-10min、离心，再次超声5-10min、离心，重复3次去除不溶的大颗粒；

(1.3)取出上层清液，加入10g离子交换树脂，静置5min后抽滤，并将滤液在70℃旋蒸至溶液浓稠，倒入表面皿中，在80℃干燥4h，研磨，得产品N-CDs；

(2)合成N-CDs@δ-MnO2纳米复合材料：

(2.1)准确称量0.15g步骤(1)制得的N-CDs，和0.45g高锰酸钾共同溶于20ml的蒸馏水中，磁力搅拌10min；

(2.2)同时取1ml的浓盐酸溶于20ml的水中，稀释后逐滴加入到步骤(2.1)的高锰酸钾溶液中，再继续搅拌20min；

(2.3)将步骤(2.2)所得的溶液放入微波反应仪中，设定时间为10min，温度为100℃，反应结束后，待冷却到25-30℃，取出，抽滤，得到黄褐色固体，用乙醇和水分别洗涤三次，在60℃干燥4h，得到产品N-CDs@δ-MnO2纳米复合材料。

2.根据权利要求1所述的一种N-CDs@δ-MnO2纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1.2)中离心时离心机的转速为8000rpm，离心时间10min。

3.根据权利要求1所述的一种N-CDs@δ-MnO2纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1.2)中乙醇和水的混合溶液中乙醇和水的体积比为4:1。

4.根据权利要求1所述的一种N-CDs@δ-MnO2纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述离子交换树脂为阳离子交换树脂。

5.根据权利要求4所述的一种N-CDs@δ-MnO2纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述阳离子交换树脂为732强酸苯乙烯阳离子交换树脂。

6.一种根据权利要求1所述制备方法制备出的N-CDs@δ-MnO2纳米复合材料的应用，其特征在于，所述N-CDs@δ-MnO2纳米复合材料可提升δ-MnO2对甲基橙的吸附降解能力。

7.一种根据权利要求1所述制备方法制备出的N-CDs@δ-MnO2纳米复合材料的应用，其特征在于，所述N-CDs@δ-MnO2纳米复合材料可用于吸附降解亚甲基蓝。