1.一种香豆素-吡啶化合物L，其特征在于，化合物L为6-(7-N,N-二乙基胺基香豆素-3-基)-2-甲基吡啶-3-甲酸乙酯，其结构式如下：

2.如权利要求1所述的香豆素-吡啶化合物L的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)中间体1的制备：在反应容器中加入7-二乙胺基香豆素-3-乙酮，N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛，催化剂，醇作为溶剂，搅拌，加热至溶剂回流，薄层色谱跟踪至酮反应完全，冷却至室温，得中间体1；

(2)化合物L的制备：在上述反应容器中，再加入乙酰乙酸乙酯、乙酸铵，搅拌溶解后，再加入催化剂，搅拌，加热至溶剂回流，薄层色谱跟踪反应至中间体1反应完全，反应液冷却至室温；

(3)化合物L的纯化：抽滤，滤饼用乙醇洗涤，乙醇水溶液重结晶，得到化合物L纯品；

具体的反应式如下：

3.如权利要求2所述的香豆素-吡啶化合物L的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛和7-二乙胺基香豆素-3-乙酮的摩尔比为2～10:1，优选摩尔比为

5:1；

步骤(2)中7-二乙胺基香豆素-3-乙酮与乙酰乙酸乙酯、乙酸铵的摩尔比为1：0.5-1.5：

5-10，优选摩尔比为1：1：6。

4.如权利要求2所述的香豆素-吡啶化合物L的制备方法，在催化剂作用下，其特征在于，步骤(1)的催化剂为乙酸，步骤(2)中催化剂为哌啶，使其与步骤(1)中乙酸形成乙酸哌啶盐，所述的7-二乙胺基香豆素-3-乙酮和乙酸、哌啶的摩尔比为2:0.8-1.2:0.8-1.2。

5.如权利要求2所述的香豆素-吡啶化合物L的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，醇作为溶剂，所述的醇包括甲醇、乙醇、丙醇或丁醇。

6.如权利要求2所述的香豆素-吡啶化合物L的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，醇水溶液重结晶，乙醇水溶液为体积浓度为20～80％的乙醇的水溶液。

7.如权利要求1所述的香豆素-吡啶化合物L作为探针对溶液中或试纸中检测H+上的应用，具体为对H+的响应。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述溶液中包括溶剂，所述的溶剂包括甲苯、二氧六环、四氢呋喃、氯仿、乙酸乙酯、乙醇、甲醇、丙酮、乙腈、二甲基甲酰胺中的一种或几种。

9.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的香豆素-吡啶化合物L作为探针在紫外可见光中检测H+浓度，其中，pH的响应范围为0.5～9.5，优选pH的相应范围为3.4～5.0。

10.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的香豆素-吡啶化合物L作为探针在荧+光中检测H浓度，pH的响应范围为0.5～9.5，优选pH的相应范围为2.0～3.3。