1.一类姜黄素芳基金属配合物，其特征在于，具有如下结构通式：

其中，M为Ru、Os、Ir或Rh；X为Cl、Br或I；

2.一种权利要求1所述的姜黄素芳基金属配合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，将所需量的姜黄素和碱性物质溶解于有机溶剂中，搅拌反应一段时间；

步骤2，往步骤1的混合物料中加入所需量的芳基金属二聚体，于一定温度下搅拌反应一段时间；反应完成后在减压蒸馏条件下移除有机溶剂，通过柱层析法来分离提纯产物；将得到的产物静置并收集晶体，最后于真空下干燥即可。

3.根据权利要求2所述的姜黄素芳基金属配合物的合成方法，其特征在于：步骤1中，所述碱性物质为甲醇钠、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、碳酸钠或碳酸氢钠。

4.根据权利要求2所述的姜黄素芳基金属配合物的合成方法，其特征在于：步骤1和2中，所述有机溶剂为二氯甲烷、氯仿、甲醇、乙醇、乙二醇或丙酮。

5.根据权利要求2所述的姜黄素芳基金属配合物的合成方法，其特征在于：步骤1中，所述碱性物质与姜黄素的反应摩尔比为5∶1～1∶5。

6.根据权利要求2所述的姜黄素芳基金属配合物的合成方法，其特征在于：步骤2中，所述芳基金属二聚体为二氯(4-甲基异丙基苯基)合锇二聚体、二氯(联苯基)合锇二聚体、二氯(联苯基)合钌二聚体或二氯(五甲基环戊二烯基)合铱二聚体。

7.根据权利要求2所述的姜黄素芳基金属配合物的合成方法，其特征在于：步骤2中，所述芳基金属二聚体与姜黄素的反应摩尔比为5∶1～1∶20。

8.根据权利要求2所述的姜黄素芳基金属配合物的合成方法，其特征在于：步骤2中，反应温度为2～90℃；反应时间为2～72h。

9.权利要求1所述的姜黄素芳基金属配合物在用于制备抗癌药物、抗癌药物组分、抗肿瘤转移药物、抗肿瘤转移药物组分、抗菌药物以及抗菌药物组分方面的应用。