1.一种光波导材料的制备方法，制备技术方案如下：

步骤一、按照质量份数： 将25-30份的4,4-二羟基二苯环己烷，7.5-10.0份的2,3,5,6-四氟对苯二酚，1-5份的吡啶，0.5-1.0份的催化剂和200-300份的二氯甲烷计入到反应釜中，在冷却条件下控制温度低于3℃，搅拌30-60min，然后将溶有35-50份的双(三氯甲基)碳酸酯的二氯甲烷溶液150-200份缓慢加入到反应釜中，保持釜内温度在0-5℃，滴加完毕后搅拌反应30-60min，然后使体系升温到20-30℃，反应2-6h；完成反应后将100-150份的盐酸加入到反应釜中，分液，用400-500份的二氯甲烷萃取水相三次，合并有机相，用食盐水洗涤三次后，加入40-50份的无水硫酸钠干燥120-150min，然后过滤，将滤液溶剂二氯甲烷蒸干；

然后在搅拌条件下，将产物加入到500-600份的甲醇中沉析，然后过滤，洗涤，干燥，得到中间体；

步骤二、将15-20份的步骤一得到的中间体，0.05-0.1份的氢氧化钠以及45-60份的环氧氯丙烷加入到反应釜中，在氮气保护下降体系温度控制到50-60℃，然后持续反应150-

180min，期间每隔30min加入0.05-0.1份的氢氧化钠到反应釜中，然后将温度升高到60-70℃，继续反应180-240min；完成反应后将产物加入到200-300份的甲苯中，过滤出无机盐，然后将滤液蒸馏，蒸干溶剂，在80-90℃真空干燥18-24h，得到含氟聚碳酸酯；

步骤三、将得到的含氟聚碳酸酯溶解在环戊酮中，配置成固含量为55%-65%的溶液，然后加入1%-5%的光引发剂，0.5%-1.0%份的十二烷硫醇，0.5%-1.0%份的羟苯基-S-三嗪，

0.01-0.06份的双三甲基硅基胺基锂，0.05-0.09份的大豆油基乙基吗啉氮鎓乙基硫酸盐，

0.03-0.08份的聚氧亚甲基脲，0.01-0.06份的三甲氨基镓，搅拌均匀，在模具上涂膜，然后在30-40℃下静置30-50min，然后用紫外灯照射10-15min，即可得到一种光波导新材料；

所述的催化剂按照以下技术方案制备：

按照质量份数，称取15-20份的邻羧基苯甲醛，11-15份的邻氨基苯酚200-300份的乙醇加入到反应釜中，搅拌20-30min；另外取10-15份的硝酸锌和8-12份的硝酸镍溶解于100-

150份的去离子水中，配成无机盐溶液，然后将无机盐溶液缓慢加入到反应釜中，保持50-

80min加完，然后反应60-90min，有黄色沉淀产生，然后过滤，用乙醇和去离子水各洗涤三次，放入75-90℃的烘箱中干燥5-9h，得到催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种光波导材料的制备方法，其特征在于：所述的光引发剂为

6-异丙苯茂铁(Ⅱ)六氟磷酸盐或2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯或二(2,6-二-二甲氧基苯酰)-2，4，4-三甲戊基膦氧化物。

3.根据权利要求1所述的一种光波导材料的制备方法，其特征在于：所述的盐酸浓度为

10%-15%。

4.根据权利要求1所述的一种光波导材料的制备方法，其特征在于：所述的吡啶由金属钠回流处理180-240min，然后在常压下蒸馏得到。