1.以吡啶并[2,3‑d]嘧啶结构为母核的衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于，具有如下结构式：

。

2.权利要求1所述的以吡啶并[2,3‑d]嘧啶结构为母核的衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗表皮生长因子受体过度表达相关疾病的药物中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，以吡啶并[2,3‑d]嘧啶结构为母核的衍生物及其药学上可接受的盐在制备表皮生长因子受体抑制剂中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的表皮生长因子受体抑制剂，是以吡啶并[2,3‑d]嘧啶结构为母核的衍生物及其药学上可接受的盐作为有效成分，与药学上可接受的载体组合制备成药物制剂。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的药学上可接受的载体选自填充剂、崩解剂、粘合剂或润滑剂中的一种或二种以上的混合。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的药物制剂为片剂、胶囊、颗粒剂、喷雾剂或注射剂。

7.根据权利要求3‑6任一所述的应用，其特征在于，所述的表皮生长因子受体抑制剂是蛋白酪氨酸激酶抑制剂。

8.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的表皮生长因子受体过度表达相关疾病选自肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质细胞瘤。