1.一种双荧光聚合物量子点材料的制备方法，包括以下步骤：（1）4-羟苯基乙烯的制备：以四氢呋喃为溶剂，以锌粉为还原剂、TiCl4催化剂，在氩气保护下，4-羟基二苯甲酮和二苯甲酮以1:1 1:2的摩尔比，于70 75℃下回流20 24h；应结束后~ ~ ~冷却至室温，加入K2CO3水溶液猝灭反应，乙酸乙酯萃取、旋蒸干燥，得到棕黄色的粗产物；粗产物过硅胶色谱柱分离，第一个荧光点即为4-羟苯基乙烯TPE-monoOH；

（2）引发剂TPE-AZO的制备：将4-羟苯基乙烯和偶氮-4,4’-二氰基戊二酸溶解于四氢呋喃中，再加入4-二甲氨基吡啶和二环己基碳二亚胺，氩气保护，于70 75℃反应20 24h后，冷~ ~却后过滤，滤液用甲苯沉淀，过滤，滤液旋蒸干燥，即得引发剂TPE-AZO；

（3）聚合物TPE-monoPNIPAM的制备：将TPE-AZO与单体NIPAM溶于四氢呋喃中，于70 75~℃真空反应20 24h，冷却至室温，加正己烷沉淀，过滤，纯化，干燥，即得聚合物TPE-~monoPNIPAM；

（4）TPE-monoPNIPAM-Eu(III)配合物的制备：将聚合物TPE-monoPNIPAM溶于无水乙醇中，再加入氯化铕的二甲基亚砜溶液，室温搅拌反应20 24h，用正己烷沉淀出聚合物，纯化，~真空干燥，即得TPE-monoPNIPAM-Eu(III)配合物——双荧光聚合物量子点材料。

2.如权利要求1所述一种双荧光聚合物量子点材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，锌粉的加入量为4-羟基二苯甲酮、二苯甲酮总摩尔量的0.5 1.5倍。

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3.如权利要求1所述一种双荧光聚合物量子点材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，TiCl4的加入量为4-羟基二苯甲酮、二苯甲酮总摩尔量的1.5~2倍。

4.如权利要求1所述一种双荧光聚合物量子点材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，TPE-monoOH和偶氮-4,4’-二氰基戊二酸的摩尔比为 1:4 1:5。

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5.如权利要求1所述一种双荧光聚合物量子点材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，TPE-monoOH和4-二甲氨基吡啶的摩尔比为1:2 1:4。

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6.如权利要求1所述一种双荧光聚合物量子点材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，TPE-monoOH和二环己基碳二亚胺摩尔比为1:1 1:2。

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7.如权利要求1所述一种双荧光聚合物量子点材料的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，TPE-AZO与单体NIPAM的摩尔比为1:100 1:400。

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8.如权利要求1所述一种双荧光聚合物量子点材料的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，聚合物TPE-monoPNIPAM和氯化铕的质量比为10:1 10:2。

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9.如权利要求1所述方法制备的双荧光聚合物量子点材料，其特征在于：在365nm激发时能产生明亮的蓝光，在395nm激发时产生高亮的红光。

10.如权利要求9所述的双荧光聚合物量子点材料作为细胞成像荧光剂的应用。