1.一种疏水改性壳聚糖絮凝剂，其特征在于所述的疏水改性壳聚糖絮凝剂的结构式如下：

其中，n的数值范围为1‑50，x:y的取值范围为1:(3‑15)。

2.根据权利要求1所述的疏水改性壳聚糖絮凝剂的制备方法，其特征在于该方法制备步骤如下：

o

（1）在0‑6  C条件下，将丙烯酰氯溶液滴加到哌啶和三乙胺的混合溶液中并搅拌，滴加结束后继续反应，反应结束后分离沉淀，得到丙烯酰哌啶溶液；其中，丙烯酰氯溶液、哌啶和三乙胺的混合溶液的溶剂均为甲苯；

（2）将巯基乙酸溶解于甲苯中得到巯基乙酸溶液，然后在通氮气条件下，将引发剂溶液加入到巯基乙酸溶液，接着滴入步骤（1）中得到的丙烯酰哌啶溶液进行反应，得到聚丙烯酰哌啶溶液；

（3）将四丁基溴化铵加入步骤（2）中得到的聚丙烯酰哌啶溶液，然后加入含有N‑羟基琥珀酰亚胺和[1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐]的水溶液，混合均匀，加入壳聚o

糖溶液，在10‑60  C条件下搅拌反应5‑30 小时，得到产物溶液；

（4）以乙醇或丙酮作为沉淀剂，加入到步骤（3）得到的产物溶液中，沉淀分离产物并烘干，得到所述的疏水改性壳聚糖絮凝剂。

3.根据权利要求2所述的疏水改性壳聚糖絮凝剂的制备方法，其特征在于该方法制备步骤如下：

o

（1）在0‑6  C条件下，将丙烯酰氯溶液滴加到哌啶和三乙胺的混合溶液中并搅拌，滴加o

结束后，于5‑40  C条件下反应5‑40小时，反应结束后分离沉淀，得到含有丙烯酰哌啶溶液；

其中，丙烯酰氯溶液、哌啶和三乙胺的混合溶液的溶剂均为甲苯，丙烯酰氯、哌啶和三乙胺的摩尔比为1:（1‑4）:（10‑20）；

o

（2）将巯基乙酸溶解于甲苯中得到巯基乙酸溶液，然后在通氮气和30‑90  C温度条件下，将引发剂溶液加入到巯基乙酸溶液，接着滴加步骤（1）中得到的丙烯酰哌啶溶液进行反应，保持温度不变反应2‑14小时得到聚丙烯酰哌啶溶液，其中，巯基乙酸的摩尔数与丙烯酰氯的摩尔数比为1：（5‑60），引发剂溶液中的引发剂为2,2’‑偶氮二异丁腈，2,2’‑偶氮二异丁腈与丙烯酰氯的摩尔比为1:（1‑40）；

（3）将四丁基溴化铵加入步骤（2）中得到的聚丙烯酰哌啶溶液，然后加入含有N‑羟基琥珀酰亚胺和[1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐]的水溶液，混合均匀，加入壳聚o

糖溶液，然后通过滴加0.1mol/L的氢氧化钠水溶液调节pH至6‑8，在10‑60  C条件下搅拌反应5‑30 小时，得到产物溶液，其中，四丁基溴化铵与丙烯酰氯的摩尔比为1:（5‑30），壳聚糖溶液的溶剂为1wt%盐酸，壳聚糖与丙烯酰氯的摩尔比为1:（2‑25），N‑羟基琥珀酰亚胺和[1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐]摩尔比为1:1.5，且N‑羟基琥珀酰亚胺的摩尔数是壳聚糖单元摩尔数的1%‑5%；

（4）以乙醇或丙酮作为沉淀剂，加入到步骤（3）得到的产物溶液中，沉淀分离产物并烘干，得到所述的疏水改性壳聚糖絮凝剂。

4.根据权利要求2或3所述的疏水改性壳聚糖絮凝剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中丙烯酰氯溶液的滴加速度为1滴/s，步骤（2）中丙烯酰哌啶溶液的滴加速度为1滴/s。

5.根据权利要求3所述的疏水改性壳聚糖絮凝剂的制备方法，其特征在于：所述丙烯酰氯溶液中丙烯酰氯与甲苯的摩尔比为1:（10‑20）。

6.根据权利要求3所述的疏水改性壳聚糖絮凝剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中引发剂溶液的溶剂为甲苯，且2,2’偶氮二异丁腈与甲苯的摩尔比为（1‑5）:1。

7.根据权利要求3所述的疏水改性壳聚糖絮凝剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中加入的含有N‑羟基琥珀酰亚胺和[1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐]的水溶液中N‑羟基琥珀酰亚胺、[1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐]和水的摩尔比为1:1.5:（5‑20）。

8.根据权利要求3所述的疏水改性壳聚糖絮凝剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中加入沉淀剂与产物溶液的体积比为3:1。

9.根据权利要求1所述的疏水改性壳聚糖絮凝剂在水处理中的应用。

10.根据权利要求1所述的疏水改性壳聚糖絮凝剂在疏水性污染废水处理中的应用。