1.一种含铱配合物磷光材料，其特征在于：该类材料的结构通式如式(I)或式(II)：式中L^Y表示N-COOH类辅助配体、N^NH类辅助配体或β-二酮类辅助配体；所述的N-COOH类辅助配体中，N表示含氮基团，-COOH表示连接至含氮基团部分中非氮的原子上的羧酸部分；所述的N^NH类辅助配体中，其中N^N表示联吡啶类衍生物或联咪唑类衍生物；所述的β-二酮类辅助配体为含—COCH2CO—基团的辅助配体；所述的Z是氯离子、六氟磷酸根或高氯酸根。

2.根据权利要求1所述的一种含铱配合物磷光材料，其特征在于：所述的N-COOH类辅助配体为2-吡啶甲酸；所述的β-二酮类辅助配体为烷酰基丙酮；所述的N^NH类辅助配体为3-三氟甲基-5-(2’-吡啶基)-1,2-二唑。

3.根据权利要求1所述的一种含铱配合物磷光材料，其特征在于：所述的联吡啶类衍生物为2,2’-联吡啶及其衍生物或4,4’-联吡啶及其衍生物；所述的联咪唑类衍生物为2,2-联咪唑及其衍生物。

4.一种含铱配合物磷光材料的制备方法，其步骤如下：

(1)9-冠-3衍生物的合成路线：将3,4-二羟基苯甲醛和氢氧化锂溶于水中，然后往其中滴加1,4-二氯乙醚溶液，在氮气条件下，反应温度在100-120℃下，反应48-86h得到9-冠-3的衍生物；

(2)2-苯并噻唑-9-冠-3的合成路线为：将9-冠-3衍生物溶于有机溶剂中，再往其中加入2-氨基苯硫酚和无水硫酸镁，在氮气条件下，温度在100-120℃，继续反应18-24h得到2-苯并噻唑-9-冠-3；

(3)含铱配合物磷光材料的合成路线为：

步骤一：IrCl3溶于水中，加入2-苯并噻唑-9-冠-3和有机溶剂，反应温度控制在50-200℃，氮气保护中避光搅拌8-48h，得铱的二氯桥化合物；

步骤二：

A反应：将步骤一制得的铱的二氯桥化合物溶于有机溶剂中，与2,2’-联吡啶在20-50℃下搅拌3-24h，冷却，加入盐，室温搅拌4-8h，得一种含铱配合物磷光材料，其中Z是盐离子：B反应：将步骤一制得的铱的二氯桥化合物溶于有机溶剂中，与3-三氟甲基-5-(2’-吡啶基)-1,2-二唑在20-50℃下搅拌3-48h，冷却，得另一种含铱配合物磷光材料。

5.根据权利要求4所述的一种含铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于：所述的步骤(1)中，反应物用量按摩尔份数计，3,4-二羟基苯甲醛生物1份，1,4-二氯乙醚1-2份，氢氧化锂3-4份；氮气条件为氮气下反应86h。

6.根据权利要求4所述的一种含铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于：所述的步骤(2)中，反应物用量按摩尔份数计，9-冠-3衍生物1份，2-氨基苯硫酚2-3份，无水硫酸镁2-

3份；氮气条件为氮气下反应24h，反应温度为120℃。

7.根据权利要求4所述的一种含铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于：所述的步骤(3)的步骤一中，反应物用量按摩尔份数计，IrCl3 1份，2-苯并噻唑-9-冠-3 2-5份，有机溶剂50-300份，反应温度控制在100-120℃，氮气保护中避光搅拌8-24h，有机溶剂为乙二醇乙醚、乙二醇甲醚、缩水甘油醚和甘油中的一种或几种的混合物。

8.根据权利要求4所述的一种含铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于：所述的步骤(3)的步骤二的A反应中，反应物用量按摩尔份计，铱的二氯桥化合物1份，2,2’-联吡啶1-

2份，有机溶剂10份-500份；20-50℃下搅拌3-12h；有机溶剂是二氯甲烷、乙二醇乙醚、乙二醇甲醚、缩水甘油醚和甘油中的一种或几种的混合物；盐是高氯酸盐或六氟磷酸盐。

9.根据权利要求4所述的一种含铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于：所述的步骤(3)的步骤二的B反应中，反应物用量按摩尔份计，3-三氟甲基-5-(2’-吡啶基)-1,2-二唑

1-2份，有机溶剂10-500份，所述的有机溶剂是二氯甲烷、乙二醇乙醚、乙二醇甲醚、缩水甘油醚和甘油中的一种或几种的混合物。

10.一种权利要求1-3任一所述的含铱配合物磷光材料的应用，其特征在于：用于铍离子检测。