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专利号: 2018100835112
申请人: 罗绍庆
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-03-20
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种木薯生料发酵产酒精的新工艺,其特征在于,包括以下步骤:A.将无病害的木薯干片进行粉碎,过40 100目,得到木薯粉,然后将木薯粉与0.4~ ~

0.6g/L酵母膏、0.10 0.14g/L尿素、1.4 1.6g/L蛋白胨、20 30mg/L硫酸钙在60 80℃温水中~ ~ ~ ~混合,配置成25 35%(W/V)的木薯粉溶液;

~

B.在木薯粉溶液中加入5 10倍量的负载离子液体生物炭进行反应2 3h,然后加入反胶~ ~束-酶,在45 55℃下进行生料水解30 60min,2000 2500r/min下离心分离,取上相溶液,得~ ~ ~到淀粉糊;

所述反胶束-酶组成为:214 264IU/g木薯粉的α-淀粉酶和392 694IU/g木薯粉的糖化~ ~酶;

C.在淀粉糊中加入硫酸铵4.0 6.0g/L、磷酸二氢钾2.5 3.5g/L、硫酸镁0.4 0.6g/L制~ ~ ~备成发酵培养基,调节初始pH为5.5 6.0,然后接种8% 10%的酵母菌种子液,于27 30℃、125~ ~ ~

150rpm下进行发酵42 68h,得到成熟醪液;

~ ~

D.按照酒精蒸馏工艺,将上述成熟醪液送去蒸馏,得到成品酒精;

步骤B所述负载离子液体生物炭的制备方法如下:(1)将粒度为250 420μm的生物炭分别与乙醇溶液、1mol/L盐酸溶液、去离子水按固液~比1:2在20℃下磁力搅拌反应4h,过滤除去有机物及可溶性杂质,再用去离子水将生物炭洗至中性,烘干,得到处理后的生物炭;

(2)按质量份数比,称取10 15份离子液体1-乙基咪唑磷酸三甲酯盐([EMIM][DMP])于~锥形瓶中,加入PEG4000混合均匀,再加入30 45份处理后的生物炭,置于恒温振荡箱中,于~

20℃下振荡反应10 12h,过滤,置于85℃烘箱中干燥8 9h,得到负载离子液体生物炭;所述~ ~PEG4000与[EMIM][DMP]比为1%(w/w);

步骤B所述反胶束-酶溶液的制备方法如下:(1)取0.1 0.4mol/L的丁二酸二异辛盐磺酸钠AOT于烧杯中,按浓度比1:1加入0.1~ ~

0.4mol/L的异辛烷溶解至粉末完全消失,在磁力搅拌器上搅拌30min,定容制备成反胶束溶液;

(2)称取α-淀粉酶和糖化酶,按体积比1:1:1加入到柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液中混合,得到酶缓冲液;

(3)将酶缓冲液和反胶束溶液按体积比1:(100 150)进行混合,振荡至澄清,即可得到~反胶束-酶溶液。

2.根据权利要求1所述的一种木薯生料发酵产酒精的新工艺,其特征在于,步骤B所述离心分离后,中相和下相为负载离子液体生物炭,回收用于再次水解,使用次数为4 5次。

~

3.根据权利要求1所述的一种木薯生料发酵产酒精的新工艺,其特征在于,步骤B所述的负载离子液体生物炭制备方法,所述离子液体与处理后生物炭质量比为1:(2 3)。

~

4.根据权利要求1所述的一种木薯生料发酵产酒精的新工艺,其特征在于,步骤B所述的反胶束溶液的容水量ω0为32~40。

5.根据权利要求1所述的一种木薯生料发酵产酒精的新工艺,其特征在于,步骤B所述的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液的pH为4.2 4.4。

~

6.根据权利要求1所述的一种木薯生料发酵产酒精的新工艺,其特征在于,步骤C所述酵母种子液接种量为1.5×107cell/ml,种子活性为98%以上;所述酵母种子液制备方法如下:(1)将酵母菌在活化培养基上划线,于37℃下培养72h长出单菌落,然后将平板单菌落接种含50ml活化培养基的100ml三角瓶中,在26 30℃下,250rpm摇床振荡培养24 28h,得到~ ~种子酵母;

(2)将种子酵母接入含30ml种子培养基的250ml三角瓶中,接种量为10%,在33℃下,

250rpm摇床中培养24 36h,培养至菌体OD值为8.0,且菌体活性为95%以上,得到酵母种子~液;

所述活化培养基为麦芽汁培养基:称取1kg市售麦芽粉,加入60 65℃温水3500~ ~

4000ml,于55 60℃保温糖化4h,然后过滤,除去残渣,滤液3000rpm离心20min,煮沸用脱脂~棉再过滤一次,即得到澄清、透明的麦芽汁,将麦芽汁稀释至10 12Brix,自然pH,121℃灭菌~

20min即可;平板固体培养基中加入2%琼脂;

所述种子培养基含有以下物质:酵母膏1%,蛋白陈2%,葡萄糖2%,121℃下高压灭菌,即可得到种子培养基;固体葡萄糖培养基中加入2%琼脂。