1.一种式III所示的α-氰基丙烯酸酯类化合物的合成方法，所述合成方法为：

在空气氛中，以式I所示的取代乙腈和式II所示的氰基乙酸甲酯作为原料，以Ru/C作为催化剂，在溶剂中于20～60℃充分反应，反应混合物经后处理得到式III所示的α-氰基丙烯酸酯类化合物；所述的溶剂为乙醇；反应式如下：式I、式III中，R选自下列基团之一：苯基、取代苯基、萘基、呋喃基、C1-C16的烃基，所述取代苯基的取代基为一个，取代基选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素或硝基。

2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述C1-C16的烃基选自C1-C16的烷基或者碳原子总数在3-16个的烯基取代的烷基。

3.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于：C1-C16的烷基选自C1-C8的烷基。

4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：R选自下列基团之一：苯基、取代苯基、萘基、呋喃基、异丙基、异丁基、 其中*处连接甲醛基，取代苯基的取代基为一个，取代基选自甲基、甲氧基、氯或硝基。

5.如权利要求1～4之一所述的合成方法，其特征在于：溶剂的用量以式I所示化合物的摩尔数计为50～150mL/50mmol。

6.如权利要求1～4之一所述的合成方法，其特征在于：式I所示化合物、式II所示化合物的投料摩尔比为1:1。

7.如权利要求1～4之一所述的合成方法，其特征在于：Ru/C催化剂的用量以Ru的摩尔量计为式I所示化合物摩尔用量的3‰～10‰。

8.如权利要求1～4之一所述的合成方法，其特征在于：当所述的α-氰基丙烯酸酯类化合物是固体，所述的后处理采用如下步骤：将反应混合物过滤，得到滤液I和滤饼I；滤液I经旋转蒸发回收溶剂，滤饼I用二氯甲烷充分溶解，过滤，得到滤液II和滤饼II；滤饼II用二氯甲烷洗涤即为Ru/C催化剂，Ru/C催化剂，滤液II经旋转蒸发回收二氯甲烷，同时得到固体产物。

9.如权利要求1～4之一所述的合成方法，其特征在于：当所述的α-氰基丙烯酸酯类化合物是液体，所述的后处理采用如下步骤：将反应混合物过滤，用乙醇洗涤滤饼即得Ru/C催化剂，滤液经旋转蒸发回收溶剂，同时得到液体产物。