1.一种基于银离子识别的方酸菁探针，其特征在于：所述探针的结构式为：

2.一种如权利要求1所述的基于银离子识别的方酸菁探针的制备方法，其特征在于：所述的制备方法为：(1)将N-(4-硝基苯基)二乙醇胺(化合物1)和对甲苯磺酰氯在溶剂中反应得到化合物

2；

(2)将步骤(1)得到的化合物2缓慢滴入已加有巯基乙酸甲酯和碳酸铯的无水N，N-二甲基甲酰胺中，60℃回流反应2～3天，经分离纯化得到化合物3；

(3)以Pb/C作催化剂，水合肼作还原剂，将步骤(2)得到的化合物3在乙醇溶剂中反应2～3小时，经减压抽滤干燥，分离纯化得到化合物4；

(4)以二氯甲烷为溶剂，将化合物5、六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷(PyBop)和N，N-二异丙基乙胺(DIPEA)混合物室温搅拌1小时；

(5)将步骤(3)得到的化合物4加入步骤(4)中继续室温搅拌反应4～9小时，减压除去溶剂后得到蓝色固体化合物6，经分离纯化后得到基于银离子识别的方酸菁探针分子。

3.如权利要求2所述的基于银离子识别的方酸菁探针的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的溶剂为四氢呋喃(THF)和水的混合物，其体积比为1:1；N-(4-硝基苯基)二乙醇胺和对甲苯磺酰氯的摩尔当量比为1:2。

4.如权利要求2所述的基于银离子识别的方酸菁探针的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述化合物2和巯基乙酸甲酯的摩尔当量比为1:2，碳酸铯用量为化合物2摩尔当量的

20％。

5.如权利要求2所述的基于银离子识别的方酸菁探针的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述Pb/C用量为反应物总质量的5％，水合肼纯度为80％，用量为2.5摩尔当量，反应温度为45～50℃。

6.如权利要求2所述的基于银离子识别的方酸菁探针的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述化合物5、六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷(PyBop)和N，N-二异丙基乙胺(DIPEA)的摩尔当量比为1:1.2:1.2。

7.如权利要求2所述的基于银离子识别的方酸菁探针的制备方法，其特征在于：步骤(5)中化合物4和化合物5的摩尔当量比为1:1。

8.一种如权利要求2所述方法制备的基于银离子识别的方酸菁探针的应用，其特征在于：所述探针用于选择性识别银离子。