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专利号: 2017114939254
申请人: 浙江工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-08-19
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种负载功能型微生物的营养缓释填料,其特征在于所述填料按如下方法制备:将多孔海藻酸盐凝胶浸入微生物菌体与无机盐培养液制成的混悬液中,25-30℃、60-120 rpm振荡0.5-1.5h,取出多孔海藻酸盐凝胶用无机盐培养液洗涤,去除表面未牢固吸附的菌体,重复洗涤2-4次,然后在30℃风干24-48h,即得负载功能型微生物的营养缓释填料;所述多孔海藻酸盐凝胶在浸入微生物菌体与无机盐培养液制成的混悬液前,先置于镂空壳体中形成填料载体,然后再负载微生物;所述镂空壳体为两个直径为15mm的PE管圆环交叉形成的镂空壳体;所述多孔海藻酸盐凝胶按如下方法制备:将海藻酸钠溶于无机盐培养液制成海藻酸钠溶液,将海藻酸钠溶液在4℃冷冻至呈粘稠状后,在其表面喷洒CaCl2水溶液a直至形成膜后,再以玻璃棒引流的方式缓慢加入CaCl2水溶液b,4℃冷冻形成凝胶,最后经过-81℃冷冻干燥形成多孔结构,获得多孔海藻酸盐凝胶。

2.如权利要求1所述负载功能型微生物的营养缓释填料,其特征在于所述微生物菌体为曲霉菌和短黄杆菌的混合。

3.如权利要求1所述负载功能型微生物的营养缓释填料,其特征在于所述微生物菌体为曲霉菌HD2和短黄杆菌L2扩大培养后的菌体以等蛋白量混合;所述曲霉菌HD2保藏编号CCTCC NO. M 2014531;所述短黄杆菌L2保藏编号CCTCC NO. M 209250。

4.如权利要求1所述负载功能型微生物的营养缓释填料,其特征在于所述海藻酸钠溶液浓度为5~30g/L,所述CaCl2水溶液a和CaCl2水溶液b浓度均为0.1-0.4 mol/L,所述海藻酸钠溶液体积与CaCl2水溶液a和CaCl2水溶液b的总体积比为2-5:1。

5.如权利要求3所述负载功能型微生物的营养缓释填料,其特征在于所述混悬液按如下方法制备:

(1)将斜面上保存的曲霉菌HD2接种于加有终浓度100 mg/L乙酸丁酯的改良型PDA培养基,在30℃培养3-5 d后,将上述培养液离心后获得菌体,然后添加灭菌后的无机盐培养液清洗2-3遍,离心取沉淀,获得曲霉菌HD2菌体;所述PDA培养基组成为:土豆 200g/L,葡萄糖 

20g/L,溶剂为蒸馏水,pH值自然;所述无机盐培养液组成为:K2HPO4·3H2O 0.942 g·L-1,KH2PO4 0.234 g·L-1,NaNO3 1.7 g·L-1, NH4Cl 0.98 g·L-1,MgCl2·6H2O 0.2033 g·L-1,CaCl2·2H2O 0.0111 g·L-1,FeCl3 0.0162 g·L-1,微量元素母液 5 mL·L-1,溶剂为蒸馏水,pH=7.0-7.2;所述微量元素母液组成为:ZnCl2 88 mg·L-1,MnCl2·4H2O 60 mg·L-1,KI 

10 mg·L-1,Na2MoO4·2H2O 100 mg·L-1,H3BO3 50 mg·L-1,溶剂为蒸馏水;

(2)将斜面上保存的短黄杆菌L2接种于加有终浓度100 mg/L乙酸丁酯的LB液体培养基,在30℃培养3-5d后,将上述培养液离心后获得菌体,然后添加灭菌后的无机盐培养液清洗2-3遍,离心取沉淀,获得短黄杆菌L2菌体;

(3)将曲霉菌HD2菌体和短黄杆菌L2菌体以相同蛋白质含量混合均匀后,用无机盐培养液重悬,轻微振荡后得到混悬液。

6.一种权利要求1所述负载功能型微生物的营养缓释填料在处理挥发性有机废气中的应用。