1.一种具有抗癌作用的药物组合物，其特征在于，其包括：板栗多糖、以及药学上可接受的载体或辅料。

2.根据权利要求1所述的具有抗癌作用的药物组合物，其特征在于，所述板栗多糖是以板栗为原料经提取、纯化制得，所述板栗多糖的重均分子量为5×102～1×107Da。

3.根据权利要求2所述的具有抗癌作用的药物组合物，其特征在于，制备所述板栗多糖的原料为栗属植物的种仁。

4.根据权利要求3所述的具有抗癌作用的药物组合物，其特征在于，所述板栗多糖是由五碳糖和六碳糖等单糖组成的杂多糖，所述单糖组成包括葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖、核糖、鼠李糖、木糖和甘露糖中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的具有抗癌作用的药物组合物，其特征在于，还包括：白术内酯、槐定碱、吴茱萸碱。

6.根据权利要求5所述的具有抗癌作用的药物组合物，其特征在于，按重量份数计，所述板栗多糖为20～30份、所述白术内酯为5～10份、所述槐定碱为3～7份、所述吴茱萸碱为1～5份。

7.一种根据权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，其包括：

采用溶剂提取法对板栗原料进行提取，得到板栗粗提液；将所述板栗粗提液进行脱蛋白处理和脱色处理后，用透析袋进行透析，得到板栗透析液；再将所述板栗透析液用凝胶柱层析，以水为洗脱剂，收集含多糖成分的洗脱液，得到板栗多糖；以及将所述板栗多糖与药用辅料混合。

8.根据权利要求7所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述脱色处理包括：将脱蛋白后的所述板栗粗提液与15～25％的H2O2混合，在40～55℃下脱色1.5～2.5h，调节所述板栗粗提液的pH值为6～7。

9.根据权利要求8所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述溶剂提取法包括加压溶剂萃取法，所述加压溶剂萃取法包括：将粉末状的所述板栗原料与硅藻土混合并置于萃取容器中，以水为萃取溶剂，在50～70℃、3～15MPa下萃取4～20min。