1.一种治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物，其特征在于，由医药学上可接受的药用辅料和罗拉匹坦、酒石酸匹莫范色林制成；所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物中罗拉匹坦和酒石酸匹莫范色林的重量份比为：罗拉匹坦6～25重量份、酒石酸匹莫范色林3～9重量份。

2.根据权利要求1所述的治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物，其特征在于，所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物中罗拉匹坦和酒石酸匹莫范色林的重量份比为：罗拉匹坦7重量份、酒石酸匹莫范色林5重量份。

3.根据权利要求1所述的治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物，其特征在于，所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物中罗拉匹坦和酒石酸匹莫范色林的重量份比为：罗拉匹坦15重量份、酒石酸匹莫范色林8重量份。

4.根据权利要求1所述的治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物，其特征在于，所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物中罗拉匹坦和酒石酸匹莫范色林的重量份比为：罗拉匹坦19重量份、酒石酸匹莫范色林4重量份。

5.根据权利要求1所述的治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物，其特征在于，所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物中罗拉匹坦和酒石酸匹莫范色林的重量份比为：罗拉匹坦22重量份、酒石酸匹莫范色林7重量份。

6.根据权利要求1至5任一项所述的治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物，其特征在于，所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物的剂型为颗粒剂；所述治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物的人体每日给药剂量以酒石酸匹莫范色林计算为0.1～

0.3mg/kg体重。

7.根据权利要求6所述的治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物，其特征在于，所述颗粒剂的药用辅料由乳糖、微晶纤维素、交联聚维酮、硬脂酸镁、聚维酮K30 和水组成。

8.根据权利要求7所述的治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物，其特征在于，所述颗粒剂中乳糖的用量为罗拉匹坦重量的1.8～2.3倍；微晶纤维素的用量为罗拉匹坦重量的1.0～1.3倍；交联聚维酮的用量为罗拉匹坦重量的0.11～0.14倍；硬脂酸镁的用量为罗拉匹坦重量的0.010～0.014倍；聚维酮K30的用量为罗拉匹坦重量的0.16～0.19倍；水的用量为聚维酮K30重量的32.1～32.8倍。

9.根据权利要求8所述的治疗毛细血管渗漏综合征的口服药物组合物，其特征在于，所述颗粒剂中乳糖的用量为罗拉匹坦重量的2.2倍；微晶纤维素用量为罗拉匹坦重量的1.2倍；交联聚维酮的用量为罗拉匹坦重量的0.13倍；硬脂酸镁的用量为罗拉匹坦重量的0.012倍；聚维酮K30的用量为罗拉匹坦重量的0.18倍；水的用量为聚维酮K30重量的32.5倍。