1.一种含二硒阴离子表面活性剂，其特征在于该表面活性剂为苄基硒基烷基硒基烷基硫酸酯盐，其结构特征用如下通式(1)表示C6H5CH2Se(CH2)nSe(CH2)nSO4-M+  (1)式中n为2至4的整数，M+为钠离子、钾离子或铵根离子中的一种。

2.权利要求1所述的含二硒阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于步骤如下：（1）在惰性气体保护下，取二苄基二硒醚溶于四氢呋喃，在冰水浴条件下滴加硼氢化钠的冰水溶液，并在冰水浴下反应0.4-0.6小时，然后滴加溴氯烷烃的四氢呋喃溶液，冰水浴反应0.3-0.7小时后，用二氯甲烷萃取得到有机相，脱水并挥干溶剂后，上硅胶柱以乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂洗脱得到苄基硒基氯烷烃；

（2）在惰性气体保护下，取硒粉悬浮于水，在冰水浴条件下滴加硼氢化钠的冰水溶液，室温反应0.33-0.66小时后，反应生成硒氢化钠，加入硒粉先在室温下搅拌反应0.17-0.33 oC

小时，然后升温至60-80 反应0.25-0.42 小时，反应生成二硒二钠，反应结束冷却至室温，滴加苄基硒基氯烷烃的四氢呋喃/二氯甲烷溶液，40-60oC下反应17-19小时后，用二氯甲烷萃取得到有机相，脱水并挥干溶剂后，上硅胶柱以乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂洗脱得到二苄基硒基烷基二硒醚；

（3）取短链溴醇溶于二氯甲烷，机械快速搅拌条件下滴加氯磺酸，滴加温度为25～35 oC，滴加完后老化0.33-0.66小时，然后将该溶液滴加到碳酸钠或碳酸钾或碳酸铵水溶液中进行中和，中和过程中控制pH为8～10，中和结束后旋蒸除溶剂，用甲醇除盐，水重结晶得到溴烷基硫酸酯盐；

（4）在惰性气体保护下，取步骤（2）制得的二苄基硒基烷基二硒醚溶于四氢呋喃，在冰水浴条件下滴加硼氢化钠的冰水溶液，并在冰水浴下反应0.4-0.6小时，然后滴加步骤（3）制得的溴烷基硫酸酯盐，冰水浴反应0.3-0.7小时，再升温至40-60 oC反应14-16 h后，用二氯甲烷萃取得到有机相，脱水并挥干溶剂后，上硅胶柱以乙酸乙酯和甲醇的混合溶剂洗脱得到苄基硒基烷基硒基烷基硫酸酯盐。

3.根据权利要求2所述的含二硒阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中硼氢化钠与二苄基二硒醚的摩尔比为4:1 8:1；二苄基二硒醚和溴氯烷烃的摩尔比为~

2:1 2.4:1。

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4.根据权利要求2所述的含二硒阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中的溴氯烷烃的碳原子数为2 4。

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5.根据权利要求2所述的含二硒阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中硼氢化钠与硒粉的摩尔比为2:1 3:1；苄基硒基氯烷烃与硒粉的摩尔比为2:1 2.2:1。

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6.根据权利要求2所述的含二硒阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中溴醇与氯磺酸的摩尔比为1:1 1:1.2。

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7.根据权利要求2所述的含二硒阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中溴醇的碳原子数为2 4。

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8.根据权利要求6所述的含二硒阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中硼氢化钠与二苄基硒基烷基二硒醚的摩尔比4:1 8:1；溴烷基硫酸酯钠与二苄基硒基~烷基二硒醚的摩尔比为2:1 4:1。

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9.根据权利要求2所述的含硒阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂中乙酸乙酯和石油醚体积比为1:10。

10.根据权利要求6所述的含硒阴离子表面活性剂的制备方法，其特征在于：所述甲醇和乙酸乙酯的混合溶剂中甲醇和乙酸乙酯的体积比为1:5。