1.一种以4-氨基吡咯并[3,2-D]嘧啶为功能配基的层析介质，其特征在于，包括：层析基质、配基，所述层析基质经3-氯苯基环氧乙烷活化后偶联配基形成层析介质；

所述层析基质为带有羟基的亲水性多孔微球；

所述配基为4-氨基吡咯并[3,2-D]嘧啶。

2.如权利要求1所述的以4-氨基吡咯并[3,2-D]嘧啶为功能配基的层析介质，其特征在于，所述的层析基质为羟基化甲基丙烯酸亲水聚合物微球。

3.如权利要求1所述的以4-氨基吡咯并[3,2-D]嘧啶为功能配基的层析介质，其特征在于，所述的层析介质的配基密度为30-100μmol/ml。

4.一种如权利要求1所述的以4-氨基吡咯并[3,2-D]嘧啶为功能配基的层析介质的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将层析基质抽干后，加入0.1-0.5倍层析基质质量的30％(v/v)二甲基亚砜、0.5-1.0倍层析基质质量的3-氯苯基环氧乙烷和0.2-0.6倍层析基质质量的氢氧化钠，25℃下

200rpm摇床中活化10-40小时，抽滤，用去离子水洗涤得到活化层析基质；

2)将活化层析基质和0.1-0.4倍层析基质质量的6-氨基乙酸混合进行反应，30℃下

200rpm摇床中反应3-10小时，抽滤，用去离子水洗涤得到氨基活化的基质；

3)将氨基活化的基质和0.3-0.6倍层析基质质量的4-氨基吡咯并[3,2-D]嘧啶以及

0.5-1M碳酸钠缓冲液混合，碳酸钠缓冲液的pH为10-12，30℃下200rpm摇床中反应10-30小时，得到4-氨基吡咯并[3,2-D]嘧啶偶联后的介质；

4)将4-氨基吡咯并[3,2-D]嘧啶偶联后的介质抽滤，去离子水洗涤，加入到含有1-10倍层析基质质量的三乙胺中，30℃下200rpm摇床中反应1-5小时，去离子水洗涤，得到以4-氨基吡咯并[3,2-D]嘧啶为功能配基的疏水性电荷诱导层析介质。