1.一种固定化酶溢油降解剂的制备方法，其特征在于：所述固定化酶溢油降解剂的制备方法包括：

吸附：将芝麻秸秆活性碳与酶液按照质量比1:5‑6均匀混合进行吸附，吸附温度为23‑

25℃，恒温吸附1.5‑3.0小时；

交联：将质量比为1:4‑6:9‑10:15‑20的聚乙二醇、海藻酸钠、去离子水、复合酶液混合得混合溶剂，然后按照重量比1：1.5‑1.8将溶剂滴加入交联剂中，控制温度为0‑4℃，在冰水浴中搅拌交联5‑15分钟，然后移至室温干燥20‑30分钟即得到固定化酶微球，将得到的固定化酶微球用生理盐水冲洗3‑5遍，即为固定化酶溢油降解剂；

吸附步骤中的芝麻秸秆活性碳的制备方法包括：磷酸活化：称取干燥后的芝麻秸秆粉与磷酸均匀混合，充分搅拌后，使用捏合机在130‑

140℃捏合30‑45分钟，捏合后将样品造粒成3‑4mm的柱状颗粒，样品硬化后，在高温炉中进行磷酸活化，活化后将样品冷却至室温，用去离子水洗涤至pH为5‑7，烘干后即为磷酸活化样；

蒸汽活化：取50‑60g磷酸活化样重新置于高温炉中，以3.0‑3.5mL/min的进水量，在水蒸气气氛下二次活化，活化后将样品冷却至室温，粉碎过150‑250目筛即得芝麻秸秆活性碳；

所述酶液的制备步骤为：将培养7‑15天后并且处于对数生长期的小球藻液进行抽滤，滤膜选用0.35‑0.45μm，取下含有小球藻的滤膜，液氮冷冻，之后加入2‑3倍的PBS缓冲液；在

2‑4℃温度下进行研磨，研磨液倒入离心管并在2‑4℃、10000‑12000r/min的条件下离心15‑

25分钟，取出上清液即得酶液，放于0‑4℃保存；

所述交联剂是质量比为1:0.3:2.0:15的正硅酸甲酯、3,5‑二氟苯甲酸、甲基三氧甲基硅烷和甲醇在冰水浴中的混合溶液。

2.根据权利要求1所述的一种固定化酶溢油降解剂的制备方法，其特征在于：所述磷酸活化步骤中芝麻秸秆粉与磷酸的质量比为1:1.2‑1.5。

3.根据权利要求1所述的一种固定化酶溢油降解剂的制备方法，其特征在于：所述磷酸活化步骤中活化温度为450‑460℃，活化时间为20‑30分钟。

4.根据权利要求1所述的一种固定化酶溢油降解剂的制备方法，其特征在于：所述蒸汽活化中水蒸气的温度为875‑885℃，活化时间为1.5‑2.5小时。

5.根据权利要求1所述的一种固定化酶溢油降解剂的制备方法，其特征在于：所述酶液的制备步骤中PBS缓冲液的pH为7.0‑7.5，浓度为0.4‑0.5mol/L。

6.根据权利要求1所述的一种固定化酶溢油降解剂的制备方法，其特征在于：所述交联步骤中聚乙二醇的分子量为400‑800；海藻酸钠的浓度为0.85‑1.05mol/L。