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专利号: 2017111305030
申请人: 广州润虹医药科技股份有限公司
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-10-10
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种用间充质干细胞制备成纤维细胞的培养基,其特征在于,由1~85ng/mL NGF、1~100ng/mL bFGF、1~45ng/mL EGF、50~200pM胰岛素、1~20μg/mL粘连蛋白、10~100μg/mL VC和细胞基础培养基组成;所述细胞基础培养基为DMEM基础培养基。

2.根据权利要求1所述的用间充质干细胞制备成纤维细胞的培养基,其特征在于,由50~60ng/mL NGF、20~30ng/mL bFGF、20~30ng/mL EGF、90~110pM胰岛素、8~12μg/mL粘连蛋白、40~50μg/mL VC和细胞基础培养基组成;所述细胞基础培养基为DMEM基础培养基。

3.根据权利要求2所述的用间充质干细胞制备成纤维细胞的培养基,其特征在于,由

55ng/mL NGF、25ng/mL bFGF、25ng/mL EGF、100pM胰岛素、10μg/mL粘连蛋白、45μg/mL VC和细胞基础培养基组成;所述细胞基础培养基为DMEM基础培养基。

4.一种用间充质干细胞制备成纤维细胞的方法,其特征在于,包括如下步骤:

获取间充质干细胞;

将所述间充质干细胞加入权利要求1至3任一项所述的培养基中,诱导培养至间充质干细胞发生形变,获得成纤维细胞。

5.根据权利要求4所述的用间充质干细胞制备成纤维细胞的方法,其特征在于,所述间充质干细胞是由诱导多功能干细胞诱导、培养获得。

6.根据权利要求5所述的用间充质干细胞制备成纤维细胞的方法,其特征在于,所述诱导、培养所采用的培养基由10~20%FBS、50~200ug/L bFGF、1~160pM胰岛素、1~10mM L-谷氨酰胺、5~50ug/L SCF、2~5×10-8mol/L地塞米松和L-DMEM基础培养基组成。

7.根据权利要求6所述的用间充质干细胞制备成纤维细胞的方法,其特征在于,所述诱导、培养所采用的培养基由10%FBS、150ug/L bFGF、80pM胰岛素、8mM L-谷氨酰胺、35ug/L SCF、3.5×10-8mol/L地塞米松和L-DMEM基础培养基组成。

8.根据权利要求5所述的用间充质干细胞制备成纤维细胞的方法,其特征在于,所述的诱导多功能干细胞是将转录调控因子OCT4、SOX2、NANOG、KLF4、LIN28共同导入尿细胞培养获得的。

9.根据权利要求4所述的用间充质干细胞制备成纤维细胞的方法,其特征在于,还包括采用权利要求1至3任一项所述的培养基对所述成纤维细胞进行增殖培养和/或传代培养。