1.一种多金属配位吗啡印迹高聚物新材料的微波辅助制备方法，其特征在于包含以下几个步骤：

（1）按摩尔比为1：2.5：1称取Co(NO3)3、Fe(NO3)3及MgSO4·H2O，溶解于50mL去离子水中，加入NaOH至溶液pH为9.0，生成的溶液及沉淀超声处理5min，在室温下陈化20h，用去离子水洗涤沉淀至中性，在60℃下干燥24h，备用；在容器中加入0.4-0.8mmol的吗啡，200uL二甲基亚砜（DMSO）、5.0mL乙腈-甲苯混合溶剂（体积比1：1），超声5分钟，加入0.8-1.5g混合金属沉淀及助配剂（1.2-3.4mL 0.4mol/L的NH+4-NH3·H2O缓冲溶液），超声混合10-15 min，静置

20-40min，制得多金属-吗啡配合物模板物溶液；

（2）在步骤（1）所得模板物溶液中加入0.5-1.0 mmol 4-乙烯基吡啶（4-VP）-多巴胺混合功能单体（摩尔比1：3），超声5-10分钟，再加入9mg偶氮二异丁腈（AIBN），通氩气20min，超声混匀，用保鲜膜密封；

（3）将步骤（2）所得混合物溶液置于水浴中，反应系统放入微波炉中，设定微波辐照功率700-900W，透过保鲜膜用微波间断照射混合物（照射1min-停止2min），反应6h后停止照射，将生成的聚合物取出，研磨，过筛，取200-400目间的固体颗粒，用体积比为9:1:5的甲醇-乙酸-0.5mol/L乙二胺四乙酸钠混合溶剂洗脱模板分子，直至洗脱液检测不到模版分子，真空干燥15h即得。

2.根据权利要求1所述方法得到的多金属配位吗啡印迹高聚物新材料。

3.根据权利要求1所述方法得到的多金属配位吗啡印迹高聚物新材料用作固相萃取剂的方法。

4.一种固相萃取剂，其特征在于：固相萃取剂中包含有权利要求1所述方法得到的多金属配位吗啡印迹高聚物。