1.一种骨形态发生蛋白微球的制备方法，其特征在于，所述蛋白微球以MPEG‑PCL为载体材料对BMP‑2进行包载，包括以下步骤：（1）将MPEG‑PCL溶于有机溶剂二氯甲烷中制成MPEG‑PCL溶液；

（2）将BMP‑2溶液分散于MPEG‑PCL溶液中；

（3）将溶有BMP‑2的MPEG‑PCL溶液置于匀浆机搅拌进行第一次乳化得到初乳；

（4）将初乳缓慢加入到分散介质聚乙烯醇溶液中，继续剪切，进行第二次乳化，得到 复乳；

（5）将此复乳置于磁力搅拌器上搅拌，挥发有机溶剂，冻干，即得BMP‑2微球。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的MPEG‑PCL溶液的浓度为100mg/ ml。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，使用匀浆机在冰浴的环境下进行第一次乳化，剪切转速为5000 15000r/min，时间为：30 90s。

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4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述剪切转速为10000r/min，剪切 

0.5min。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，用匀浆机在冰浴条件下对初乳进行第二次乳化，剪切转速5000 15000r/min，时间为：30 120s。

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6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述匀浆机的剪切转速为5000r/min，剪切1min。

7.如权利要求4‑6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯醇溶液浓度为2%~

4%。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯醇溶液的浓度为 2%。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将该复乳置于磁力搅拌器上以300 ~

700r/min，时间为：3 6h，挥发有机溶剂，离心水洗三次，冻干，即得BMP‑2/MPEG‑PCL微球。

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10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于，磁力搅拌器的搅拌转速为400r/min ，搅拌4h。

11.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，BMP‑2溶液与MPEG‑PCL溶液的体积比： 

1:（5 10）；MPEG‑PCL溶液与聚乙烯醇溶液的体积比：1:（10 15）。

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12.如权利要求11所述的制备方法，其特征在于，BMP‑2溶液与MPEG‑PCL溶液的体积比为1:5；MPEG‑PCL溶液与聚乙烯醇溶液的体积比为1:12。

13.权利要求1‑12任一项所述的制备方法制备得到的BMP‑2/MPEG‑PCL微球。