1.生物法修复苯嗪草酮污染水体的方法，其包括如下步骤：

将苯嗪草酮污染水体首先通过格栅，格栅间隙1-2mm；再通过调节池，调节pH为6.5-7.2之间；在20-35℃下，将生物制剂按照2-3g/m3的添加量投入到调节池中，处理时间为48h以上，排出液体。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物制剂按照如下步骤制备而得：步骤1）制备载体：将聚苯醚用饱和食盐水浸泡2小时，然后排出液体，再用3wt%的氢氧化钠溶液浸泡6h，排出液体，然后用75%的乙醇冲洗至中性，然后添加壳聚糖、甘油以及水，充分混合均匀，置于60℃水浴锅中加热1h，真空抽滤后，加入浓度为2％的戊二醛溶液，交联

1h，用水冲洗去掉多余的戊二醛，再加入浓度为0.5M的CaCl2水溶液室温静置12小时，真空干燥，得到载体；

步骤2）制备种子液：将代尔夫特食酸菌ATCC 15668、铜绿假单细胞菌ATCC 9027、萎缩芽孢杆菌ATCC 9372以及黑色假单胞菌ATCC 19375分别经过斜面培养和种子培养，获得代尔夫特食酸菌种子液、铜绿假单细胞菌种子液、萎缩芽孢杆菌种子液以及黑色假单胞菌种子液；

步骤3）制备无机盐驯化培养基：取(NH4)SO4 2g，KH2PO4 1g，Na2HPO4 0.5g，MgSO4 0.2g，微量元素溶液1mL、苯嗪草酮200mg，加水定容至1000mL，调pH＝7.0，121℃灭菌20min，即得；

步骤4）制备复合菌液：将代尔夫特食酸菌种子液、铜绿假单细胞菌种子液、萎缩芽孢杆菌种子液以及黑色假单胞菌种子液按照3:5:7:7的体积比均匀，然后按照10%的接种量接种于无机盐驯化培养基中，在30℃、150rpm条件下振荡培养12h，得到复合菌液；

步骤5）制备生物制剂：将步骤4）所得复合菌液放到步骤1）所得载体中，在20℃搅拌

30min，4℃静置24小时，滤干，即得生物制剂。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤1）中，所述聚苯醚、壳聚糖、甘油、水、戊二醛溶液以及CaCl2水溶液的比例为：1kg:50g:5kg:2kg:5L:3L。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤2）中，代尔夫特食酸菌种子液、铜绿假单细胞菌种子液、萎缩芽孢杆菌种子液以及黑色假单胞菌种子液的浓度均为1×

107cfu/ml。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述微量元素溶液的配制方法为：取FeCl3 

0.5g，FeSO4 0.5g，MnSO4 0.2g，ZnSO40.1g，CoCl20.1g，加水定容至1000mL，过滤除菌，即得。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤5）中，所述复合菌液和载体的质量比为2:3。