1.一种2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：邻甲基苯胺与对甲苯磺酰氯进行酰胺化反应得到4‑甲基‑N‑(2‑甲基苯基)苯磺酰胺；然后经氯气氯化，与氟苯发生傅克反应，再经水解得到N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺；最后经浓硫酸脱保护得到2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮；在N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺制备过程中，将4‑甲基‑N‑(2‑甲基苯基)苯磺酰胺与氟苯混匀溶解，升温，通氯气2h后，升温，继续通氯气，然后降温，加入三氯化铝，升温，保温，再降温，滴加水，升温，保温，纯化得到N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺。

2.根据权利要求1所述2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，其特征在于，在N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺制备过程中，将4‑甲基‑N‑(2‑甲基苯基)苯磺酰胺与氟苯混匀溶解，升温至50℃，通氯气2h后，升温至80‑110℃，继续通氯气4‑6h，然后降温至0‑10℃，加入三氯化铝，升温至室温，保温2‑5h，再降温至0‑10℃，滴加水，升温至40‑90℃，保温

3‑5h，纯化得到N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺。

3.根据权利要求1所述2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，其特征在于，在N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺制备过程中，滴加水时，保持温度不超过30℃；在N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺制备过程中，纯化具体步骤为：蒸馏除去氟苯，冷却析晶，过滤，洗涤，干燥，重结晶得到N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺。

4.根据权利要求1所述2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，其特征在于，邻甲基苯胺与对甲苯磺酰氯在碱性催化剂作用下进行酰胺化反应得到4‑甲基‑N‑(2‑甲基苯基)苯磺酰胺。

5.根据权利要求4 所述2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，其特征在于，碱性催化剂为碳酸钠、碳酸钾、碳酸锂、碳酸铯、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种。

6.根据权利要求5所述2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，其特征在于，碱性催化剂为碳酸钾。

7.根据权利要求1所述2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，其特征在于，在脱保护过程中，在氮气氛围中，取N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺和浓硫酸，升温，保温，降温，调节pH至中性，过滤取滤饼，重结晶得到2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮。

8.根据权利要求7所述2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，其特征在于，在脱保护过程中，在氮气氛围中，取N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺和浓硫酸，升温至50‑

100℃，保温4‑6h，加冰水稀释降温至0‑5℃，调节pH至中性，过滤取滤饼，重结晶得到2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮。

9.根据权利要求8所述2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，其特征在于，在脱保护过程中，用氢氧化钠水溶液调节pH；在脱保护过程中，用乙醇重结晶。

10.根据权利要求3所述2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，其特征在于，在N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺制备过程中，4‑甲基‑N‑(2‑甲基苯基)苯磺酰胺与氯气的摩尔比为1：3.5‑5；在N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺制备过程中，4‑甲基‑N‑(2‑甲基苯基)苯磺酰胺与氟苯的重量体积g/ml比为1：4‑10。

11.根据权利要求3所述2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，其特征在于，在N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺制备过程中，4‑甲基‑N‑(2‑甲基苯基)苯磺酰胺与三氯化铝的摩尔比为1：1.2‑3；在N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺制备过程中，4‑甲基‑N‑(2‑甲基苯基)苯磺酰胺与三氯化铝的摩尔比为1：1.5；在N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺制备过程中，4‑甲基‑N‑(2‑甲基苯基)苯磺酰胺与水的重量体积g/ml比为1：2‑10。

12.根据权利要求7所述2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，其特征在于，在脱保护过程中，N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺和浓硫酸重量体积g/ml比为1：4‑8。