1.一种降解抗生素废水的新型Z型声催化剂，其特征在于：所述的降解抗生素废水的新型Z型声催化剂是：Er3+:Y3Al5O12@Ni(Fe0.05Ga0.95)2O4-Au-BiVO4。

2.根据权利要求1所述的一种降解抗生素废水的新型Z型声催化剂，其特征在于：Ni(Fe0.05Ga0.95)2O4和BiVO4摩尔比为1:1。

3.权利要求1或2所述的一种降解抗生素废水的新型Z型声催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将Er3+:Y3Al5O12@Ni(Fe0.05Ga0.95)2O4/Au和BiVO4纳米粉末加入到无水乙醇中，超声分散30min，得悬浮液，将悬浮液加热到60-65℃，保持恒温30分钟，过滤，洗涤，分

3+

离出来的粉末在500℃下煅烧2h，研磨，得Er :Y3Al5O12@Ni(Fe0.05Ga0.95)2O4-Au-BiVO4纳米粉末。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的Er3+:Y3Al5O12@Ni(Fe0.05Ga0.95)

2O4/Au的制备方法包括如下步骤：将纳米粉末Er3+:Y3Al5O12@Ni(Fe0.05Ga0.95)2O4和HAuCl4溶液溶解在乙醇中，超声分散30分钟，得悬浮液，将悬浮液加热到60-65℃，保持恒温30分钟，过滤，洗涤，分离出来的粉末在350℃下煅烧2h，研磨，得到Er3+:Y3Al5O12@Ni(Fe0.05Ga0.95)

2O4/Au。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述的Er3+:Y3Al5O12@Ni(Fe0.05Ga0.95)

2O4纳米粉末的制备方法包括如下步骤：将Ga2O3固体加入到硝酸镍溶液中，再加入适量Fe(NO3)3·9H2O，产生的混合液调节pH到12，然后加入Er3+:Y3Al5O12继续搅拌，得到的悬浮溶液转移到反应釜中，于180℃下反应48h，冷却至室温，得到的反应物用去离子水清洗，然后在

80℃下烘干8h，研磨，再于500℃的马弗炉中，焙烧2h，取出，再研磨，得到Er3+:Y3Al5O12@Ni(Fe0.05Ga0.95)2O4纳米粉末。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的Er3+:Y3Al5O12制备方法包括如下步骤：将适量的Er2O3、Y2O3粉末溶解在浓硝酸中，并磁力加热搅拌至无色透明，得稀土离子溶液；按比例称取Al(NO3)3·9H2O溶解在蒸馏水中，在室温下用玻璃棒搅拌并慢慢加入到稀土离子溶液中，加入柠檬酸作为螯合剂和助溶剂，按摩尔比，柠檬酸:稀土离子＝3:1，于

50-60℃加热搅拌，当溶液呈粘稠状时停止，得发泡黏胶状溶液，将发泡黏胶状溶液放入烘箱80℃加热36h，得泡沫溶胶，将泡沫溶胶在500℃加热50min，然后在1100℃煅烧2h，冷却至室温，得Er3+:Y3Al5O12粉末。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的BiVO4纳米粉末的制备方法包括如下步骤：将Bi(NO3)3·5H2O完全溶解在硝酸中形成溶液A，NH4VO3溶解在氢氧化钠中形成溶液B，将溶液B逐滴加入到溶液A中形成悬浮溶液，充分搅拌后，调节pH＝7，继续搅拌30min，然后转移到反应釜中，180℃，反应24h后，得产物，水洗，干燥，研磨，得到BiVO4纳米粒子。

8.权利要求1或2所述的一种降解抗生素废水的新型Z型声催化剂在声催化降解抗生素废水中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，方法为：将降解抗生素废水的新型Z型声催化剂加入到含有抗生素的废水中，在室温，103650Pa，50W、40kHz的超声波照射，照射时间为

300min。

10.根据权利要求8或9所述的应用，其特征在于：所述的抗生素为磺胺。