1.一种具有光热性能的可注射性水凝胶的制备方法，其特征是将多巴胺改性的海藻酸钠与壳聚糖、β-甘油磷酸钠复合；进而在凝胶内部掺杂聚多巴胺包裹的金纳米棒，利用多巴胺间的相互作用使金纳米棒均匀且稳定的分散在凝胶内部，制备得到具有光热性能的可注射性温敏性水凝胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是多巴胺接枝改性海藻酸钠中海藻酸钠与多巴胺的摩尔比为1:1～1:5，多巴胺的接枝率可控制在9％～50％，多巴胺改性海藻酸钠的结构式为：可表示为Alg-DA。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是Alg-DA与壳聚糖、β-甘油磷酸钠的复合凝胶中，首先调控壳聚糖与β-甘油磷酸钠的质量比1:5～1:10，使壳聚糖与β-甘油磷酸钠凝胶的凝胶化转变温度控制在约37℃；随后按照壳聚糖与Alg-DA的质量比10:0～5:5，加入不同质量的Alg-DA，使复合凝胶在37℃时凝胶化时间控制在30min以内，该复合凝胶表示成CGP/Alg-DA。

4.根据权利要求1所述聚多巴胺包裹的金纳米棒的制备方法，其特征是首先制备吸收峰在830nm的金纳米棒，表示成Au NRs；再通过巯基聚乙二醇改性Au NRs，以改善Au NRs在水中分散稳定性和生物相容性；最后将Au NRs置于多巴胺的碱性缓冲液中，利用多巴胺在碱性环境中的自聚反应，将聚多巴胺沉积到Au NRs表面，得到聚多巴胺包裹的金纳米棒，表示为Au-PDA NRs。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是将多巴胺的碱性缓冲溶液的浓度控制在

0.1～0.5mg/mL，其pH为8.5，聚多巴胺沉积到Au NRs表面的厚度可控制在5.0～9.0nm。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是将浓度为0.4nmol/L的Au-PDA NRs溶液与上述CGP/Alg-DA混合掺杂制备得到具有光热性能的可注射性水凝胶，该水凝胶表示成CGP/Alg-DA@Au-PDA。

7.根据权利要求6所述的制备方法，金纳米棒表面的多巴胺与Alg-DA中多巴胺间的相互作用，可使Au-PDA NRs可均匀分散在凝胶中。

8.根据权利要求1所述的制备方法，本发明制备得到的可注射性水凝胶可使Au NRs固定在肿瘤部位，且具有光热转换能力；该凝胶经激光照射后，温度可升高至64±2.2℃；经多次照射后，凝胶温度可多次升高温度至60±2.5℃，可实现“一次注射，多次光热治疗”的目的。