1.一种不对称Aldol反应催化剂，其特征在于包括：聚苯乙烯-二乙烯基苯磺酸基树脂固载的L-Pro-L-Trp，聚苯乙烯-二乙烯基苯磺酸基树脂固载的L-Pro-L-Ile和聚苯乙烯-二乙烯基苯磺酸基树脂固载的L-Pro-L-Phe，其结构如下所示：。

2.根据权利要求1所述的不对称Aldol反应催化剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：a. 聚苯乙烯-二乙烯基苯磺酸树脂与氯磺酸在80℃反应1h，过滤，依次用乙酸乙酯，二氯甲烷，四氢呋喃，二氯甲烷洗涤，制备聚苯乙烯-二乙烯基苯磺酰氯；

b. 在碱性条件下，以氯仿或二氯甲烷为溶剂，聚苯乙烯-二乙烯基苯磺酰氯与Nα-叔丁氧羰基-4-羟基-L-脯氨酰- L-色氨酸甲酯或Nα-叔丁氧羰基-4-羟基-L-脯氨酰- L-异亮氨α酸甲酯或N-叔丁氧羰基-4-羟基-L-脯氨酰- L-苯丙氨酸甲酯在0℃发生酯化反应，过滤，依次用二氯甲烷，二氯甲烷-四氢呋喃，水，甲醇洗涤，制得相应的固载的Nα-叔丁氧羰基-L-脯氨酰- L-色氨酸甲酯或固载的Nα-叔丁氧羰基-L-脯氨酰- L-异亮氨酸甲酯或固载的Nα-叔丁氧羰基-L-脯氨酰- L-苯丙氨酸甲酯；

α α

c. 固载的N-叔丁氧羰基-L-脯氨酰- L-色氨酸甲酯或固载的N-叔丁氧羰基-L-脯氨酰- L-异亮氨酸甲酯或固载的Nα-叔丁氧羰基-L-脯氨酰- L-苯丙氨酸甲酯用三氟乙酸脱叔丁氧羰基，再用NaOH溶液水解，调pH，过滤，依次用二氯甲烷，二氯甲烷-四氢呋喃，水，甲醇洗涤，50℃真空干燥24h，分别制得聚苯乙烯-二乙烯基苯磺酸树脂固载的L-Pro-L-Trp，聚苯乙烯-二乙烯基苯磺酸树脂固载的L-Pro-L-Ile和聚苯乙烯-二乙烯基苯磺酸树脂固载的L-Pro-L-Phe催化剂，其合成路线如下所示：。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的聚苯乙烯-二乙烯基苯磺酸树脂为1%或2%二乙烯基苯交联的聚苯乙烯树脂。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤b中的碱为吡啶，三乙胺，氢化钠。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述固载催化剂中L-Pro-L-Trp，L-Pro-L-Ile和L-Pro-L-Phe的负载量为1.90-2.25mmol/g。

6.根据权利要求1所述的固载的不对称Aldol反应催化剂，其特征在于，可以在水或缓冲溶液中应用于不对称Aldol反应。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于包括以下步骤：

将一定量的醛和酮加入一定量的水或缓冲溶液中，再加入一定量的聚苯乙烯-二乙烯基苯磺酸树脂固载的催化剂、一定量的碱和5%表面活性剂，0℃反应一定时间，过滤，水洗，干燥，回收催化剂，滤液用乙酸乙酯萃取，浓缩，柱层析纯化，得到相应的不对称Aldol产物，其反应式如下所示：式中，R1，R2各自独立为烷基，苯基，取代苯基，芳基，取代芳基；R1，R2为环烷基；R3各自独立为苯基，取代苯基，芳基，取代芳基，烷基。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的碱为N-甲基吗啉，1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷。

9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的表面活性剂为PEG400，十二烷基硫酸钠。