1.一种从黄芩茎叶中提取分离高纯度野黄芩苷的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将黄芩茎叶原料粉碎，得到原料粗粉末；

(2)按照重量比1：4至1:20向所述原料粉末中加入浓度为30％至70％的乙醇，加热至沸腾，得到第一提取液；

(3)将所述第一提取液过滤后得到第一滤液，将所述第一滤液在温度为60℃至70℃、压强为0.08MPa至0.10MPa的条件下减压浓缩，去除所述第一滤液中的乙醇，得到野黄芩苷浓缩液；

(4)将所述野黄芩苷浓缩液，用碱金属的弱酸盐溶液调节pH值为7至8，搅拌使其完全溶解，过滤，得到第二滤液；

(5)向所述第二滤液中加入酸溶液，调节pH值为1至2，然后静置24h至48h，析出棕色沉淀物，倾出上层溶液；

(6)将所述上层溶液静置18h至24h，析出土黄色沉淀物；

(7)将所述棕色沉淀物和所述土黄色沉淀物合并后过滤，滤饼先用蒸馏水洗，再用第一溶剂洗至中性，然后在50℃至60℃的温度下进行干燥处理，得到野黄芩苷粗品；

(8)向所述野黄芩苷粗品中加入第二溶剂及活性炭，加热至沸腾，得到第二提取液，将所述第二提取液过滤，得到第三滤液，将所述第三滤液浓缩至原体积的60％至80％，静置使其析出晶体，将所述晶体过滤后用第二溶剂洗涤，得到野黄芩苷晶体；

(9)向所述野黄芩苷晶体中加入第三溶剂，摇匀，加酸溶液调节pH值为1至2，静置后过滤，将沉淀物水洗至中性，干燥得到高纯度的野黄芩苷。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：

步骤(1)中，所述原料粗粉末的目数为10目至200目。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：

步骤(4)中，所述碱金属的弱酸盐溶液为碳酸氢钾、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸钠中的一种或多种的水溶液，所述碱金属的弱酸盐溶液的浓度范围为10％至30％。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：

步骤(5)中，所述酸溶液为盐酸、硫酸、磷酸中的一种或多种的水溶液，所述酸溶液的浓度范围为10％至30％。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：

步骤(7)中，所述第一溶剂为水、乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙醇中的一种或多种混合物。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：

步骤(8)中，所述第二溶剂为水、乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙醇中的一种或多种混合物，所述活性炭的用量为所述野黄芩苷粗品的重量的0.1％至20％。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：

步骤(9)中，所述第三溶剂为水、乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙醇中的一种或多种混合物。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：

步骤(9)中，所述酸溶液为盐酸、硫酸、磷酸中的一种或多种的水溶液，所述酸溶液的浓度范围为10％至30％。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：

步骤(9)中获得的高纯度的野黄芩苷的纯度大于98％。

10.一种野黄芩苷，其特征在于，使用以下步骤制取：(1)将黄芩茎叶原料粉碎，得到原料粗粉末；

(2)按照重量比1：4至1:20向所述原料粉末中加入浓度为30％至70％的乙醇，加热至沸腾，得到第一提取液；

(3)将所述第一提取液过滤后得到第一滤液，将所述第一滤液在温度为60℃至70℃、压强为0.08MPa至0.10MPa的条件下减压浓缩，去除所述第一滤液中的乙醇，得到野黄芩苷浓缩液；

(4)将所述野黄芩苷浓缩液，用碱金属的弱酸盐溶液调节pH值为7至8，搅拌使其完全溶解，过滤，得到第二滤液；

(5)向所述第二滤液中加入酸溶液，调节pH值为1至2，然后静置24h至48h，析出棕色沉淀物，倾出上层溶液；

(6)将所述上层溶液静置18h至24h，析出土黄色沉淀物；

(7)将所述棕色沉淀物和所述土黄色沉淀物合并后过滤，滤饼先用蒸馏水洗，再用第一溶剂洗至中性，然后在50℃至60℃的温度下进行干燥处理，得到野黄芩苷粗品；

(8)向所述野黄芩苷粗品中加入第二溶剂及活性炭，加热至沸腾，得到第二提取液，将所述第二提取液过滤，得到第三滤液，将所述第三滤液浓缩至原体积的60％至80％，静置使其析出晶体，将所述晶体过滤后用溶剂溶液洗涤，得到野黄芩苷晶体；

(9)向所述野黄芩苷晶体中加入第三溶剂，摇匀，加酸溶液调节pH值为1至2，静置后过滤，将沉淀物水洗至中性，干燥得到高纯度的野黄芩苷。