1.一种聚苯乙烯-聚多巴氨复合薄膜纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一、将浓度为12～17wt％的聚苯乙烯溶液和浓度为20～40mg/mL的多巴胺溶液搅拌混合，超声，得到混合溶液；所述聚苯乙烯溶液与多巴胺溶液的体积比为5～20:1；

步骤二、将混合溶液进行静电纺丝，接收板上包覆铝箔，得到聚苯乙烯-多巴氨复合薄膜纤维；

步骤三、将得到的聚苯乙烯-多巴氨复合薄膜纤维加入pH为8～8.5的0.05～0.08mol/L的三羟甲基氨基甲烷溶液中，密封反应，取出后用蒸馏水洗涤至pH值为中性，干燥，得到聚苯乙烯-聚多巴氨复合薄膜纤维。

2.如权利要求1所述的聚苯乙烯-聚多巴氨复合薄膜纤维的制备方法，其特征在于，所述聚苯乙烯溶液和多巴胺溶液的溶剂均为N,N-二甲基甲酰胺。

3.如权利要求1所述的聚苯乙烯-聚多巴氨复合薄膜纤维的制备方法，其特征在于，所述静电纺丝采用的参数为：环境温度为40～60℃、高压电源的输出电压为10～20kv、接收板与喷丝口之间距离为10～15cm、流速为0.5～2.5mL/h，喷丝口的内径为0.5～1.2mm。

4.如权利要求1所述的聚苯乙烯-聚多巴氨复合薄膜纤维的制备方法，其特征在于，还包括，将混合溶液加入不锈钢球形容器中，同时加入分散剂和助溶剂，将球形容器置于四轴研磨仪上，开启四轴研磨仪，带动不锈钢球形容器无规旋转60～90min；所述不锈钢球形容器的进料口通过螺纹盖密封，螺纹盖密封连接后与不锈钢球形容器的表面齐平；所述分散剂占聚苯乙烯重量的0.5～1.5％；所述助溶剂占聚苯乙烯重量的0.5～1.5％；所述混合溶液占不锈钢球形容器容积的2/3。

5.如权利要求4所述的聚苯乙烯-聚多巴氨复合薄膜纤维的制备方法，其特征在于，所述分散剂为1,3-二甲基咪唑四氟硼酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑高氯酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑乳酸、三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠、甲基戊醇中的一种或几种。

6.如权利要求4所述的聚苯乙烯-聚多巴氨复合薄膜纤维的制备方法，其特征在于，所述助溶剂为烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯酰胺、聚乙二醇、水杨酸钠、聚氧乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚ε-己内酯、聚苄基谷氨酸中的一种或几种。

7.如权利要求4所述的聚苯乙烯-聚多巴氨复合薄膜纤维的制备方法，其特征在于，所述四轴研磨仪的主动轴转速为100～150rpm，随机转变频率为30～60s。

8.如权利要求1所述的聚苯乙烯-聚多巴氨复合薄膜纤维的制备方法，其特征在于，所述超声的频率为30～45KHz，超声波功率密度为500～1000W/L，超声波采用间歇辐照，间歇辐照时的间歇时间为15～20s/5～10s。

9.如权利要求1所述的聚苯乙烯-聚多巴氨复合薄膜纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤三中，将得到的聚苯乙烯-多巴氨复合薄膜纤维加入pH为8～8.5的0.05～0.08mol/L的三羟甲基氨基甲烷溶液中，然后置于密封容器中，将该密封容器置于2.5MeV、40mA的电子加速器中进行辐照搅拌处理，辐照剂量率为100～200kGy/h，辐照剂量为100～800kGy。

10.如权利要求1所述的聚苯乙烯-聚多巴氨复合薄膜纤维的制备方法，其特征在于，所述干燥采用微波辐射干燥，其过程为：将洗涤后的薄膜纤维放入石英干燥器中，然后置于微波辐射反应炉内；以50～100mL/min的速度通入氮气，对沉淀进行微波辐射干燥处理；所述微波辐射干燥处理的条件为：微波辐射频率为2450±50MHz，微波辐射单位功率为0.10～

1.00w/g，微波辐射时间为30～60min，微波辐射温度为50～60℃。