1.一种应用于催化5-甲基苯并噁唑与吗啡啉的氧化脱氢偶联的钴配位聚合物，其特征在于其化学式为{[Co(tfbtb)(tcpa)(H2O)2]·0.5H2O}，式中tfbtb为2,3,5,6-四氟–二(1,

2,4–三氮唑–1–甲基)苯配体，tcpa为四氯邻苯二甲酸根阴离子。

2.根据权利要求1所述的一种应用于催化5-甲基苯并噁唑与吗啡啉的氧化脱氢偶联的钴配位聚合物，其特征在于其二级结构单元为：晶体属于单斜晶系，空间群为C2/c，分子式为C20H11Cl4CoF4N6O6.5，分子量为716.07；晶胞参数为：a = 16.401(5) Å, b = 22.535(5) Å，c = 15.035(7) Å，α= 90°，β= 113.211(8)°，γ= 90°，晶胞体积为5107(3) Å3。

3.权利要求1所述的一种应用于催化5-甲基苯并噁唑与吗啡啉的氧化脱氢偶联的钴配位聚合物的制备方法，其特征在于按照下述步骤进行：将四水合乙酸钴、2,3,5,6-四氟–二(1,2,4–三氮唑–1–甲基)苯、四氯邻苯二甲酸和水放入反应器中，封闭后，于130 ℃反应48小时；反应结束后降温到室温，得到所述一种钴配位聚合物晶体，再依次用水、丙酮和乙醇洗涤，干燥制得。

4.根据权利要求3所述的一种应用于催化5-甲基苯并噁唑与吗啡啉的氧化脱氢偶联的钴配位聚合物的制备方法，其特征在于按摩尔比，四水合乙酸钴 : 2,3,5,6-四氟-二(1,2,

4-三氮唑-1-甲基)苯: 四氯邻苯二甲酸 = 1 : 1 : 1。

5.根据权利要求3所述的一种应用于催化5-甲基苯并噁唑与吗啡啉的氧化脱氢偶联的钴配位聚合物的制备方法，其特征在于：每0.1毫摩尔的2,3,5,6-四氟-二(1,2,4-三氮唑-

1-甲基)苯对应7毫升的水。

6.权利要求1所述的钴配位聚合物催化5-甲基苯并噁唑与吗啡啉的氧化脱氢偶联的方法，其特征在于：钴配位聚合物在室温下能有效催化5-甲基苯并噁唑与吗啡啉的氧化脱氢偶联，在催化合成具有生物和药物活性的2-取代苯并噁唑衍生物方面具有较好的应用前景。

7.根据权利要求6所述的钴配位聚合物催化5-甲基苯并噁唑与吗啡啉的氧化脱氢偶联的方法，其特征在于：将66.7毫克5-甲基苯并噁唑 (0.5 毫摩尔) 和0.065 毫升吗啡啉 (0.75 毫摩尔)，10.7 毫克钴配位聚合物，0.096毫升叔丁基过氧化氢 (1毫摩尔)，0.058毫升乙酸 (1毫摩尔) 和2毫升乙腈依次加至Schlenk管中，在空气氛围和室温下搅拌反应12小时后，经气相色谱外标法定量分析得5-甲基苯并噁唑转化率达98%，5-甲基-2-N-吗啉基苯并噁唑选择性达91%。