1.一种Zn、Tb异金属基有机晶态材料，其特征在于，化学分子式为{(CH3NH2)+[Zn3TbL3 (HCOO-)(H2O)2]·5H2O}n；该金属框架结构单元包括三个完全脱去质子的配体L 4-(2,4,6-羧基苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶，一个甲酸根离子，三个晶体学独立的Zn2+离子，一个晶体学独立的Tb3+离子，两个配位水，五个游离水和一个游离的二甲胺阳离子连接形成三维网络框架；其中，n表示正无穷的自然数，该晶态材料属于三斜晶系，空间群P -1空间群，晶胞参数为：a =10.84312(9) Å，b =18.23895(14) Å，c = 20.76839(16) Å，α = 115.6661(8)°，β = 95.3999(7)°，γ= 94.5121(6)°。

2.根据权利要1所述的Zn、Tb异金属基有机晶态材料的制备方法，其特征在于，步骤如下：在密封条件下，4-(2,4,6-羧基苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶与硝酸铽、高氯酸锌在N,N-二甲基甲酰胺与水的混合溶液中，加入硝酸水溶液，经由溶剂热反应得到晶体结构的金属有机框架材料。

3.根据权利要求2所述的Zn、Tb异金属基有机晶态材料的制备方法，其特征在于，所述的4-(2,4,6-羧基苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶、硝酸铽与高氯酸锌的摩尔比为1：1-4：1-

4，每0.025mmol的有机配体4-(2,4,6-羧基苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶对应2-10 ml的N,N-二甲基甲酰胺与1ml-5ml的去离子水，加入0.5-2 ml 硝酸的水溶液，溶剂热反应的条件为160-180℃，反应时间为60-80小时。

4.根据权利要求2所述的Zn、Tb异金属基有机晶态材料的制备方法，其特征在于，其中有4-(2,4,6-羧基苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶与硝酸铽与高氯酸锌的摩尔比为1：2：2，每

0.025mmol的有机配体4-(2,4,6-羧基苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶对应2 ml的N,N-二甲基甲酰胺与1ml的去离子水，加入1 ml硝酸的水溶液，溶剂热反应的条件为180 ℃，反应时间为 72小时。

5.权利要求2-4任一项所述制备得到的Zn、Tb异金属基有机晶态材料在荧光识别上的应用。

6.权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的Zn、Tb异金属基有机晶态材料在水溶液体系中识别抗生素中的应用。

7.权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的Zn、Tb异金属基有机晶态材料在对呋喃西林、呋喃唑酮或呋喃妥因抗生素上的荧光识别上的应用。

8.权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的Zn、Tb异金属基有机晶态材料在水溶液体系中识别呋喃类抗生素中的应用。