1.一种制备促进血液相容性PDMS基底的方法，其特征在于：包含以下步骤：

(1)制备PDMS基底：首先，将弹性剂与固化剂以质量比为10:1混合配置成PDMS，搅拌均匀，然后将其倒入组织培养板中，倒入体积为0.5-1 mL，在真空干燥箱内真空除气泡1 h，然后70℃加热2 h，即得到了未经任何修饰的PDMS基底；

(2)对PDMS基底进行PDA的修饰：用PH=8.5的Tris盐酸溶液配置浓度为2 mg/mL的多巴胺(DA)溶液，然后将其倒入步骤(1)中得到的未经任何修饰的PDMS上，倒入体积为1-2 ml,具体倒入溶液体积以盖住PDMS基底为准，然后将其置于25℃环境中，作用24 h，然后用去离子水清洗三遍，洗掉PDMS上未粘附以及粘附不牢固的多巴胺，即得到聚多巴胺（PDA）修饰过的PDMS基底；

(3)对PDA-PDMS基底进行HA的修饰：配置浓度为1-5 mg/mL的透明质酸(HA)溶液，然后将透明质酸溶液倒入步骤(2)中得到的聚多巴胺修饰过的PDMS基底中，置于37℃环境中，作用12 h，然后用去离子水清洗三遍，洗掉PDMS上未粘附以及粘附不牢固的透明质酸，即得到促进血液相容性的HA-PDA-PDMS基底。

2.根据权利要求1所述的一种制备促进血液相容性PDMS基底的方法，其特征在于：所述步骤(3)中的透明质酸(HA)溶液的浓度为2mg/mL。

3.由权利要求1所述的制备促进血液相容性PDMS基底的方法在体外细胞培养、抗凝和血液相容性和医疗器械材料的应用。