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专利号: 2017106121554
申请人: 洛阳理工学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 一般的物理或化学的方法或装置
更新日期:2024-09-06
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种g-C3N4/SnS纳米异质结的合成方法,其特征在于包括如下步骤:(1)称取一定量的尿素,将其置于玛瑙研钵中研磨后转移至刚玉坩埚中;

(2)将步骤(1)中的刚玉坩埚加盖后放入马弗炉中煅烧,然后冷却至室温,取出,收集产物g-C3N4;

(3)将SnCl2·2H2O溶于去离子水中,充分搅拌后获得均匀的SnCl2溶液,所得溶液中Sn2+的浓度为0.2mol/L,在SnCl2溶液中加入步骤(2)制备出的g-C3N4纳米粉,充分搅拌混合均匀,记为悬浊液A;

2-

(4)将Na2S·9H2O溶于水中,使所得溶液中S 的浓度为0.2mol/L,然后将Na2S溶液以

0.5ml/min滴加速率加入步骤(3)制备的悬浊液A中,滴加结束后搅拌2h使其反应充分;其中,Na2S溶液的滴加体积等于悬浊液A中SnCl2溶液的体积;

(5)将步骤(4)的产物转移至高速离心分离机中进行离心分离,离心分离后取固体沉淀物,对得到的固体沉淀物进行清洗,再将清洗后得到的固体产物放入干燥箱内,在50-70℃温度下干燥10-12h,获得g-C3N4/SnS纳米异质结。

2.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/SnS纳米异质结的合成方法,其特征在于步骤(1)所述的一定量的尿素是指尿素在刚玉坩埚中的填充度为(50-60)%。

3.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/SnS纳米异质结的合成方法,其特征在于步骤(2)中煅烧时保温温度为570-600℃,升温速率为3-5℃/min,保温时间为3-4h。

4.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/SnS纳米异质结的合成方法,其特征在于步骤(5)所述的清洗方法为:依次采用去离子水和无水乙醇对得到的固体沉淀物进行交替洗涤3-5次。

5.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/SnS纳米异质结的合成方法,其特征在于步骤(5)所得g-C3N4/SnS纳米异质结包含g-C3N4和SnS两相,其中SnS的质量分数为(1-10)%。

6.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/SnS纳米异质结的合成方法,其特征在于最终所得合成产物中g-C3N4为片状结构,其厚度为20-30nm,g-C3N4表面原位生长有SnS纳米颗粒,SnS纳米颗粒的直径为10-20nm。