1.一种g-C3N4/SnS纳米异质结的合成方法，其特征在于包括如下步骤：(1)称取一定量的尿素，将其置于玛瑙研钵中研磨后转移至刚玉坩埚中；

(2)将步骤(1)中的刚玉坩埚加盖后放入马弗炉中煅烧，然后冷却至室温，取出，收集产物g-C3N4；

(3)将SnCl2·2H2O溶于去离子水中，充分搅拌后获得均匀的SnCl2溶液，所得溶液中Sn2+的浓度为0.2mol/L，在SnCl2溶液中加入步骤(2)制备出的g-C3N4纳米粉，充分搅拌混合均匀，记为悬浊液A；

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(4)将Na2S·9H2O溶于水中，使所得溶液中S 的浓度为0.2mol/L，然后将Na2S溶液以

0.5ml/min滴加速率加入步骤(3)制备的悬浊液A中，滴加结束后搅拌2h使其反应充分；其中，Na2S溶液的滴加体积等于悬浊液A中SnCl2溶液的体积；

(5)将步骤(4)的产物转移至高速离心分离机中进行离心分离，离心分离后取固体沉淀物，对得到的固体沉淀物进行清洗，再将清洗后得到的固体产物放入干燥箱内，在50-70℃温度下干燥10-12h，获得g-C3N4/SnS纳米异质结。

2.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/SnS纳米异质结的合成方法，其特征在于步骤(1)所述的一定量的尿素是指尿素在刚玉坩埚中的填充度为(50-60)％。

3.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/SnS纳米异质结的合成方法，其特征在于步骤(2)中煅烧时保温温度为570-600℃，升温速率为3-5℃/min，保温时间为3-4h。

4.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/SnS纳米异质结的合成方法，其特征在于步骤(5)所述的清洗方法为：依次采用去离子水和无水乙醇对得到的固体沉淀物进行交替洗涤3-5次。

5.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/SnS纳米异质结的合成方法，其特征在于步骤(5)所得g-C3N4/SnS纳米异质结包含g-C3N4和SnS两相，其中SnS的质量分数为(1-10)％。

6.根据权利要求1所述的一种g-C3N4/SnS纳米异质结的合成方法，其特征在于最终所得合成产物中g-C3N4为片状结构，其厚度为20-30nm，g-C3N4表面原位生长有SnS纳米颗粒，SnS纳米颗粒的直径为10-20nm。